Проблемы Эволюции

Проблемы Эволюции

Судьба мегафауны Голарктики в позднем антропогене

Жегалло Р’. Р?., Каландадзе Рќ. Рќ., Кузнецова Рў. Р’., Раутиан Рђ. РЎ.

В.И.Жегалло*, Н.Н.Каландадзе**, Т.В.Кузнецова***, А.С.Раутиан**

Судьба мегафауны Голарктики в позднем антропогене

Мамонт и его окружение: 200 лет изучения. М.: Геос, 2001. С. 287-306.

* Геологический музей им. В.И.Вернадского. 103009 Москва. Моховая ул., 11, к.2.

** Палеонтологический институт РАН. 117647 Москва. Профсоюзная ул., 123

***Московский государственный университет. 119899 Москва, Воробьевы Горы. МГУ, Геологический факультет.

Составлен полный список крупных млекопитающих (весом более 10 кг) для Голарктики (Палеарктики и Неарктики отдельно) за интервал с позднего плейстоцена до современности. Границы областей брались по южному пределу. Показано, что за время с голоцена до наших дней произошли существенные подвижки границ зоогеографических областей. В Голарк-тике вымерли все животные более 1 тонны весом - слоны, носороги, мегатерии. Полностью вымерли или отступили на юг, в Эфиопскую и Восточную области, многие крупные копытные (полорогие, жирафы, бегемоты), где они сохранились только на охраняемых территориях. Некоторые животные рекомендованы для реинтродукции в области, где они к настоящему времени вымерли.

Мы переживаем эпоху прогрессивно развивающегося антропогенно спровоцированного глобального экологического кризиса, угрожающего не только привычному нам современному состоянию биосферы Земли, но и цивилизации. Проблема выхода из кризиса и преодоления его последствий - одна из самых насущных и не терпящих отлагательства проблем, стоящих перед человечеством. Единственный опыт, которым располагает человечество - это опыт истории (Блок, 1986). Поэтому естественным представляется интерес к экологическим кризисам геологического прошлого. Без этих знаний невозможен прогноз долгосрочных последствий переживаемого нами экологического кризиса и выработка адекватной стратегии поведения в условиях его все ускоряющегося развития. Изучение истории природных систем В.А.Красилов (1992) справедливо считает важнейшим принципом эффективной природоохранной деятельности (Раутиан, Жерихин, 1997).

Ближайший к нам во времени глобальный экологический кризис, последствия которого сказываются и поныне, разразился на рубеже плейстоцена и голоцена. Крупные экологические кризисы обычно сопровождаются массовыми вымираниями фауны и флоры (Алексеев, 1986, 1989; Барсков и др., 1996). Волна вымирания в конце плейстоцена - начале голоцена была весьма мощной, но весьма избирательно коснулась почти исключительно фауны крупнейших млекопитающих. В других группах животных и растений наблюдаются лишь более или менее резкие изменения ареалов, но случаи полного вымирания были весьма редки и чаще всего это касалось форм экологически тесно связанных с мегафауной (Жерихин,1992,1993,1994).

Главную задачу этой работы мы видели в составлении сводки статистических данных о вымирании крупных млекопитающих в Палеарктике и Неарктике, ядро которых в позднем плейстоцене составляла мамонтовая фауна. В будущем предполагается составление аналогичных сводок по другим зоогеографическим областям. Пристальный интерес к анализу такого рода данных вообще и вымиранию мамонта и мамонтовой фауны, к которому имеет отношение эта статья, вызван прежде всего переосмыслением природы биотических событий конца плейстоцена - начала голоцена, наметившимся в последние годы.

Вымирание мегафауны обычно связывали с резкими ландшафтными перестройками, вызванными окончанием очередной фазы оледенения. Резкое сокращение распространенности травяных биомов прежде всего перигляциальной зоны поставило крупных млекопитающих, нуждающихся для устойчивого поддержания численности своих популяций в обширных угодьях, в особенно трудное положение. Такое объяснение представляется по крайней мере неполным, поскольку: 1) сохранилась обширная ландшафтная зона евразийских степей и североамериканских прерий, в частности, сохранившие многие элементы, входящие в состав мамонтовой фауны; 2) вымирание мегафауны имело место в Австралии и Южной Америке, затронуло Африку и Ориентальную область, где хотя и происходили крупные ландшафтные перестройки на том же рубеже, но связь их с окончанием оледенения в Северном полушарии была, несомненно, лишь опосредованной; наконец, 3) предшествующие межледниковья плейстоцена и связанные с ними ландшафтные перемены не наносили мегафауне столь катастрофического урона.

Было предположено, что вымирание мегафауны в большой степени дело рук человека и связано с мезолитической революцией. Уникальная роль человека как наиболее специализированного сверхпотребителя (суперконсумента) (Каландадзе, Раутиан, 1993а; Раутиан, Жерихин, 1997), сформировавшегося на базе активного полуденного суперхищника, хорошо согласуется с концепцией опережающей жертву специализации хищников (Раутиан, Сенников, 1995, 2001). Исчезновение мегафауны в глобальных масштабах, учитывая ее огромную эдификаторную функцию во всех типах травяных биомов на всех материках, очевидно, должно было повлечь за собой и глобальную ландшафтную перестройку (Жерихин, 1993, 1994). Освободившиеся в результате вымирания крупных фитофагов пищевые ресурсы и прекращение их разрушительного воздействия на колонии мелких роющих млекопитающих позволило последним приступить не только к перехвату ресурсов и угодий, но и определили их роль как главных животных эдификаторов травяных биомов Палеарктики (Абатуров, 1984; Kalandadze, Rautian, 1995). Этот процесс стал возможен благодаря появлению в плейстоцене настоящих полевок - самых совершенных зеле-ноядов среди мелких тетрапод. Уничтожая крупных зверей, человек ускорил процесс неконкурентного замещения крупных фитофагов мелкими роющими зеленоядами.

Иными словами, в первом случае климатогенные ландшафтные перемены рассматривались в качестве причины вымирания мегафауны. Во втором — вымиранию мегафауны придается важная роль в постплейстоценовой ландшафтной революции.

Остроту и актуальность возникшей дилемме придает тот факт, что в соответствии со второй концепцией нынешний экологический кризис является естественным продолжением и развитием кризиса на рубеже плейстоцена и голоцена, в свою очередь, порожденного мезолитической революцией. Если это так, то мы сильно недооценивали последствия охотничьей деятельности мезолитического человека в биосфере Земли. Уже 10000 лет назад она спровоцировала мощную волну вымирания мегафауны, которая повлекла за собой глобальную ландшафтную перестройку. С этой точки зрения нынешний ландшафтный лик Земли можно считать антропогенным.

Краткое обсуждение статистических данных о вымирании мегафауны Голарктики в конце статьи показывает, что мы, разделяя основные посылки и многие выводы второй концепции, воздерживаемся от ее наиболее радикальных выводов, в частности, от резкого противопоставления всех постплейстоценовых ландшафтов, как антропогенных, естественным ландшафтам. По нашему мнению, главный порок такого суждения заключается в неявном: 1) переносе ландшафторазрушительной деятельности цивилизованного человека на ландшафтопреобразующую роль мезолитического населения; 2) противопоставлении деятельности человека как «противо-природного» агента естественным процессам образования ландшафтов. При этом завуалированным оказывается самый интересный вопрос: как и при каких обстоятельствах человек, возникший естественным путем как обитатель открытого ландшафта, вышел из-под его контроля? Задача, по нашему мнению, заключается не в предпочтении одной концепции другой, а в поисках «адаптивного компромисса» между ними.

Методика

Рассмотрены фауны крупных млекопитающих Голарктики с конца позднего палеолита до настоящего времени. В эти временные рамки полностью вписывается мезолитическая революция и последовавшие за ней исторические события. Палеарктика понималась в ее современных границах, т.е. включая Сахару, а Неарктика — включая Сонорскую подобласть. Анализ фаун велся в основном на родовом уровне.

Рассматривались только звери весом 10 кг и более, то есть основная охотничье-промысловая фауна, обеспечивавшая жизнь больших коллективов мезолитических и неолитических охотников.

Списки мегафауны Палеарктики и Неарктики в разделе «Материал» содержат следующие данные: 1) родовое название на латинском, русском и английском языках; крестом отмечены полностью вымершие роды; подчеркнуты роды полностью вымершие либо в Палеарктике, либо в Неарктике; 2) хронологическое и географическое распространение; 3) сведения о размерах; 4) в ряде случаев даны примечания о последних находках представителей рода на той или иной территории.

При составлении списков были использованы следующие литературные источники: Августа И., Буриан 3. 1962; Громов И.М., Баранова Г.И. 1981; Грэм Р., 1995; Керам К.В., 1979; Ламберт Д. 1991; Соколов В.Е, 1973, 1977, 1979, 1990; Соколов И.И. 1959; Anderson E.,1984; Galegari Giulio, 1993; Canby T.Y. 1979; Gautier A. 1993; Kurten В., Anderson A. 1980; Marcus L.F., Berger R. 1984; Martin P.S. 1984; Martin P.S, Klein R.G. 1984; Mead J.I., Meltzer D.J, 1984; O'Connor J., Goodwin G.G., 1961; Savage D.E., Russell D.E. 1983; Simpson G.G. 1945; Stock C. 1956; Walker E.P, еt al. 1964 a, b, Webb S.D. 1984; Whitaker .Ш..1г.,1995 и др.

Материал

крестом отмечены полностью вымершие роды; подчеркнуты роды полностью вымершие либо в Палеарктике, либо в Неарктике

Список крупных млекопитающих Палеоарктики.

Семейство Hominidae Gray, 1825

Подсемейство Homininae Gray, 1825

1. Род Homo Linnaeus, 1758

плейстоцен - ныне, Европа, Азия; средний плиоцен - ныне, Африка. Род Homo проник в Палеарктику из Африки более 500 000 лет назад, на стадии Homo erectus или ранее. Вес - 80 кг; высота - 170 см; длина тела - 90 см.

Семейство Elephantidae Gray, 1821

Подсемейство Elephantinae Gray, 1821

Триба + Mammuthini Osbom, 1921

2. Род + Mammuthus - Bumett, 1830. Мамонты. Mammoths.

Поздний плиоцен - поздний голоцен, Евразия; ранний плиоцен - средний плейстоцен, С. Африка; ранний плейстоцен - голоцен, С.Америка. Наиболее поздняя датировка карликовых мамонтов острова Врангеля - 4.600 лет. Вес - 7.5-10.0 т; высота в холке - 3.2-3.5 м.

3. Род Elephas Linnaeus. 1758. Индийские слоны. Elephants.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен, З.Европа, Азия; поздний миоцен - голоцен, Африка; поздний плиоцен - ныне, Индия. Вес - 5.0 т; высота в холке - 2.5-3.0 м; длина тела -5.5-6.4 м; длина хвоста-1.2-1.5 м.

Подсемейство Loxodontinae Osbom, 1918

4. Род Loxodonta F.Cuvier. 1827. Африканские слоны. African elephants.

Поздний плиоцен - плейстоцен, Евразия; поздний плиоцен - ныне, Африка. Современный вид африканского слона известен с раннего плейстоцена в Африке. Описано, по крайней мере, два вымерших вида. Крупнейшее современное наземное млекопитающее. Вес - 5.0-7.0 т; высота в холке - 3.0-4.0 м; длина тела - 6.0-7.5 м; длина хвоста -1.3м.

5. Род + Palaeoloxodon MatsuMoto,1924. Лесные слоны.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Европа, Азия, Африка, Япония; поздний плейстоцен, Мальта, Крит, Кипр (карлики). Карликовые слоны Elephas falconeri Busk (поздний плейстоцен, острова Средиземноморья, высота в плечах - 90-140 см) происходят от Elephas namddicus Falconer et Cautley и их маленький рост объясняют суровыми условиями существования (Anderson, 1984). Вес - 5 т.

Семейство + Stegodontidae Osbom, 1918.

Подсемейство + Stegodontinae Osbom, 1918.

6. Род ? Stegodon Falconer, 1847. Стегодонты. Stegodonts.

Поздний миоцен - поздний плейстоцен, Азия; ранний - поздний плиоцен, Африка; ранний плиоцен -средний плейстоцен, Япония; ранний плейстоцен, Филиппины, Зондские острова. Вес - 2-3 т.

Семейство Rhinocerotidae Gray, 1821

Подсемейство Elasmotheriinae Bonaparte, 1845

1. Род + Elasmotherium

Fischer von Waldheim, 1808. Эласмотерии. Elasmotherium.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Европа и Азия. Эласмотерий - крупнейший из плейстоценовых носорогов с огромным единственным рогом, как нарисовано в одной из пещер Франции (Н.Спасов, перс. сообщ.). Вес - 6.0 т; высота в холке - 2.3 м; длина тела - 4.3 м

Подсемейство Rhinocerotinae Gray, 1821

8. Род + Coelodonta Bronn, 1831. Шерстистые носороги. Woolly rhinoceros.

Средний - поздний плейстоцен, Европа; поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Азия; поздний плейстоцен, С. Африка. Вес - 4.0 т; высота в холке - 2.0 м; длина тела -3.58 м; длина хвоста - 0.6 м.

9. Род Rhinoceros Linnaeus. 1758. Индийские носороги. Indian rhinoceros.

Поздний миоцен - ранний плейстоцен, 3. Европа; поздний миоцен - поздний плиоцен, В. Европа; поздний плейстоцен, Персия; плейстоцен?, Африка; плиоцен?, Япония; поздний миоцен — ныне, Индия; поздний плейстоцен - ныне, Зондские острова. Вес - 2.0-4.0 т; высота в холке - 1.0-2.0 м; длина тела - 2.0-4.2 м; длина хвоста - до 0.7 м.

10. Род Ceratolherium Gray. 1867. Белые носороги. White rhinoceros.

Поздний миоцен - ныне, Африка; поздний миоцен, Европа; поздний плейстоцен, Израиль. Найден в археологических материалах и на изображениях — в Сахаре и Магрибе (Gautier, 1993). Вес - 2.3-3.6 т; высота в холке - 1.6-2.0 м; длина тела—3.6-5.0 м.

11. Род Diceros Gray. 1821. Черные носороги. Black rhinoceros.

Средний миоцен - плейстоцен, 3. Европа; поздний плейстоцен, Ю. Европа; поздний миоцен, В. Европа; голоцен - ныне, Африка. Найден в археологическихматериалах и на изображениях в Сахаре и Магрибе (Gautier, 1993). Вес - 1.0-1.8 т; высота в холке - 1.4-1.5 м; длина тела - 3.0-38 м; длина хвоста — 0.7 м.

12. Род Dicerorhinus Gloger, 1841. Суматранские носороги. Sumatran rhinoceros.

Поздний олигоцен - поздний плейстоцен, 3. Европа; средний - поздний плейстоцен, Англия; поздний плейстоцен, Ц. Европа; поздний олигоцен - ранний плейстоцен, В.Европа; ранний миоцен - поздний плейстоцен, Африка; средний миоцен -ныне, Индия. Вес - 1.0-1.2 т ; высота в холке - 1.0-1.5 м; длина тела - 2.0-2.8 м.

Семейство Equidae Gray, 1821

Род Equus

Linnaeus, 1758. Лошади, куланы, ослы, зебры. Horses, asses, zehras.

Поздний плиоцен - голоцен, З.Европа; средний -поздний плейстоцен, Англия; поздний плиоцен - ныне, Азия; поздний плиоцен - ныне, Африка; средний плиоцен - поздний плейстоцен, С.Америка.

13. Подрод Equus Linnaeus, 1758. Лошади.

Плейстоцен - голоцен, З.Европа; средний - поздний плейстоцен, Англия; плейстоцен - ныне, Азия; средний плиоцен - поздний плейстоцен, С.Америка. Вес - 120-350 кг; высота в холке - 150 см; длина тела - 280 см; длина хвоста - 50 см

14. Подрод Asinus Frisch, 1775. Настоящие ослы.

Ранний - поздний плейстоцен, З.Европа; средний плиоцен - голоцен, В.Европа; плейстоцен - голоцен, Азия; поздний плейстоцен - ныне, Африка. Вес - до 300 кг; высота в холке - 100-140 см.

15. Подрод Hemionus F.Cuvier, 1823. Куланы или полуослы.

Средний плейстоцен — ныне, Азия. Плейстоцен - ныне, Казахстан, Туркмения и Узбекистан. В исторические времена жил в степях Украины, Крыма, Закавказья и Забайкалья. В позднем плейстоцене - в Передней и Средней Азии, по Енисею, в Якутии и Китае (Громов, Баранова, 1981). Вес - 190-350 кг; высота в холке - 116-140 см; длина тела-210-260 см.

Семейство Tapiridae Brunett, 1830

16. Род Tapirus Brunnich, 1772. Тапиры. Tapirs.

Ранний миоцен - ранний плейстоцен, З.Европа; средний миоцен - ныне, Азия; средний плейстоцен, Япония; ранний плейстоцен - ныне, Южная Америка; поздний миоцен - нын, С.Америка.

Подрод Acrocodia

Goldman, 1913.

Средний миоцен - ранний плейстоцен, З.Европа; плейстоцен - ныне, Индокитай, Зондские острова. Вес - 225-350 кг; высота в холке - 120; длина тела - 200; длина хвоста - 10 см.

Семейство Hippopotamidae Gray, 1821

17. Род Hippopotamus Linnaeus, 1758. Бегемоты. Hippopotamus.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Европа; поздний плиоцен - голоцен, Азия; поздний плиоцен -ныне, Африка; поздний плиоцен - плейстоцен, Индия; ранний - средний плейстоцен, Зондские острова. Найден в археологических материалах и на изображениях в Сахаре (Gautier, 1993). Европейская форма иногда рассматривается как самостоятельный вид - Н. antiquus, но от современного Н. amphibius отличается только большим размером. Карликовые формы были найдены на Крите, Мальте, Кипре, Сицилии (несколько видов). Вес - 3.0-4.5 т; высота в холке - 140-165 см; длина тела - 400-450 см; длина хвоста - 35-50 см.

Семейство Suidae Gray, 1821

18. Род Sus Linnaeus, 1758. Кабаны. Wild boar.

Поздний миоцен - ныне, Европа, Азия, Индия; средний плейстоцен - голоцен, Англия; ранний плейстоцен - ныне, Африка; поздний плиоцен - ныне, Япония. Вес - 150-300 кг; высота в холке - до 120 см; длина тела - до 205 см; длина хвоста - 30 см.

19. Род Phacochoerus F.Cuvier, 1817. Бородавочники. Warthogs.

Поздний плиоцен - ныне, Африка; средний - поздний плейстоцен, Азия. Найден в археологических материалах и изображениях в Магрибе и области Сахары (Gautier, 1993). Вес - 60-150 кг; высота в холке - 55-85 см; длина тела - 105-150 см; длина хвоста - до 50 см.

20. Род Potamochoerus Gray, 1854. Кистеухие свиньи. African bush pig.

Поздний миоцен, 3. Европа; средний миоцен -средний плейстоцен, Азия; ранний плиоцен - ныне, Африка. Найдены в археологических материалах в области Сахары (Соколов, 1979; Gautier, 1993). Вес - 60-80 кг; высота в холке - 58-95 см; длина тела - 100-150 см; длина хвоста - 30-45 см. Семейство Camelidae Gray, 1821

21. Род Camelus Linnaeus, 1758. Верблюды. Camels.

Поздний плиоцен - голоцен, Европа; ранний плиоцен - ныне, Азия; поздний плиоцен - ныне, Африка; плейстоцен, С.Америка. Вес - 450-700 кг; высота в холке - 180-210 см; длина тела - 220-360 см; длина хвоста - 55-75 см.

Семейство Giraffaidae Gray, 1821

Подсемейство Sivatheriinae Bonaparte, 1850

22. Род + Sivatherium Falconer, Cautley, 1835. Сиватерии. Sivatheres.

Поздний плиоцен - плейстоцен, Европа; поздний миоцен - голоцен, Азия; ранний плиоцен - голоцен, Африка; ранний плиоцен - плейстоцен, Индия. Достоверных остатков сиватериев в позднем плейстоцене не известно. Однако в Двуречье была найдена небольшая статуэтка, на которой, несомненно, изображен самец сиватерия. По Кольберту, датировка статуэтки - 3 500 лет до наст. вр. Сиватерий "был больше, чем какое-либо из нынешних жвачных." (Гетчинсон,1899). Вес - 1.0 т, размер с крупного быка.

Подсемейство Giraffainae Gray, 1821

23. Род Giraffa Brisson 1762. Жирафы. Giraffe.

Поздний миоцен - ранний плиоцен, Европа; средний миоцен - плейстоцен, Азия; плейстоцен, С. Африка (Тассили); ранний плиоцен - ныне, Африка; плейстоцен, Япония. G. camelopardalis найдена в археологических материалах и на изображениях в Сахаре и Магрибе (Gautier, 1993). Остатки рода Giraffa были найдены в неолите С.Африки. Вес — 500-750 кг; высота в холке - 270-330 см; высота до темени-450-580 см; длина тела — 300-400 см; длина хвоста - 90- 110см.

Семейство Moschidae Gray, 1821

24. Род Moschus Linnaeus, 1758. Кабарги. Musk-deer.

Поздний миоцен - ныне, Азия. Вес - 15-17 кг; высота в холке - 55-70 см; длина тела - 85-100 см; длина хвоста — 6 см.

Семейство Cervidae Goldfuss, 1820

Подсемейство Alcinae Jerdon, 1874

25. Род Alces Gray, 1821. Лоси. Moose, elk.

Плейстоцен - ныне, Азия, С.Америка; поздний плиоцен - ныне, Европа. Вес - 600-825 кг; высота в холке - до 200 см; длина тела-240-310 см; длина хвоста- 5-10 см.

Подсемейство Hydropotinae Trouessart, 1898

Триба Hydropotini Trouessart, 1898

26. Род Hydropotes Swinhoe, 1870. Водяные олени. Chinese water deer.

Ранний плейстоцен - ныне, Азия. Вес - 12-15 кг; высота в холке - 45-55 см; длина тела-75-100 см; длина хвоста - 5-8 см.

Триба Rangiferini Brookes, 1828

27. Род Rangifer Smith H., 1827. Северные олени. Caribou, reindeer.

Ранний плейстоцен - ныне, Евразия, С.Америка. Вес - 100-250 кг; высота в холке - 80-150 см; длина тела- 150-220 см; длина хвоста- 7-20 см.

Триба Capreolini Brookes, 1828

28. Род Capreolus Gray, 1821. Косули. Roe deer.

Средний плиоцен - ныне, Евразия; средний плейстоцен - ныне, Англия; ранний плейстоцен, Япония. Вес - 20-60 кг; высота в холке - 65-100 см; длина тела - 100-150 см; длина хвоста - 2 см.

Подсемейство Cervulinae Goldfuss, 1820

Триба Cervulini Goldfuss, 1820

29. Род Muntiacus Rafinesque, 1815. Мунтжаки. Muntjacs.

Поздний миоцен - средний плиоцен, З.Европа; поздний миоцен - ныне, Азия; поздний плейстоцен, Япония; средний плейстоцен - ныне, Зондские острова. Вес - 40-50 кг; высота в холке - 40-70 см; длина тела- 89-140 см; длина хвоста- 13-23 см.

30. Род Elaphodus Milne-Edwards, 1872. Хохлатые олени. Tufted deer, Tibetan muntjacs.

Ранний плейстоцен?, З.Европа; средний плейстоцен - ныне, Азия, Зондские острова. Вес - 50 кг; высота в холке - 50-70 см; длина тела -110-160 см; длина хвоста - 15 см

31. Род Dama Frisch, 1775. Лани. Fallow deer.

Средний плиоцен - ранний плейстоцен, В.Европа; поздний плиоцен - ныне, З.Европа, Азия; поздний плиоцен? - голоцен, С. Африка; ранний плейстоцен, Индия. Вес - 90-125 кг; высота в холке — 80-100 см; длина тела- 130-160 см; длина хвоста- 16-25 см.

Триба Cervini Goldfuss, 1820

32. Род Cervus Linnaeus, 1758. Олени. Red deer, Wapiti.

Поздний миоцен - ныне, Европа, Азия, Индия; средний плиоцен - ныне, С. Африка; средний плейстоцен - ныне, Англия; ранний - поздний плейстоцен, Япония; ныне, Корсика, Сардиния; поздний плиоцен -ныне, С.Америка. Вес - 270-495 кг; высота в холке - 137-150 см; длина тела-210-3 00 см; длина хвоста— 8-55 см.

33. Род Axis Smith H., 1827. Аксисы. Axis deer, spotted deer, chital.

Поздний плиоцен - плейстоцен, З.Европа (?); средний плиоцен, В.Европа; ранний плиоцен - ныне, Азия; ныне, Индия, Шри Ланка, Филиппины. Вес - 75-100 кг; высота в холке - 75-100 см; длина тела-110-150 см.

34. Род Elaphurus Milne-Edwards A., 1866. Олени Давида. Pere David's deer.

Поздний плиоцен - ныне, Азия. Вес - 150-200 кг; высота в холке - 115-140 см; длина тела - 150-220 см; дх-50 см.

Триба Megacerini Viret, 1961

35. Род + Megaloceros Brookes, 1827. Большерогие олени или мегацеросы.

Средний плейстоцен - голоцен, Европа и Африка; средний - поздний плейстоцен, Азия. Megaceros algiricus найден в археологических материалах Маг-риба (Gautier, 1993). Вес - 800 кг; высота в холке - 2.0 м; длина тела -3.0 м; размах рогов - 2.5 м.

36. Род + Praemesaceros Portis, 1920. Премегацеросы.

Поздний плиоцен, В.Европа; поздний плиоцен -ранний плейстоцен, Азия; плейстоцен, Сицилия. Вес - около 700 кг

37. Род + Sinomegaceros Dietrich, 1933. Китайские большерогие олени.

Средний - поздний плейстоцен, Азия (Китая). Вес - около 700 кг

Семейство Bovidae Gray, 1821

Подсемейство Bovinae Gray, 1821

Триба Bovini Gray, 1821

38. Род Bos Linnaeus, 1758. Настоящие быки. Aurochs, cattle.

Поздний плиоцен - голоцен, Европа, Азия, Африка; поздний плейстоцен, Англия. Вес - 900-1200 кг; высота в холке - 130-215 см; длина тела- 180-325 см; длина хвоста- 70-140 см.

39. Род Bibos Hodgson, 1837. Гауры, купреи, бантенги.

Плейстоцен, Европа; поздний плиоцен - ныне, Азия. Вес - 800-1000 кг; высота в холке - 213 см.

40. Род Poephagus Gray, 1843. Яки Yak.

Плейстоцен - ныне, Азия, плейстоцен, С. Америка. В историческое время обитал, по-видимому, только на Алтае и в Саянах. В плейстоцене як (P. grunniens Linnaeus) был широко распространен в Северной Азии и достигал Аляски (Фэрбенкс). Вес - 800-1000 кг; высота в холке - 180-205 см; длина тела - 280-400 см; длина хвоста - 80-100 см.

Триба Bisontini Flerov, 1979

41. Род Bison Smith H., 1827. Бизоны, зубры. Bison, wisent.

Ранний плейстоцен — ныне, Европа; поздний плиоцен, Англия; поздний плиоцен —голоцен, Азия; ранний плиоцен - ранний плейстоцен, Япония; поздний плиоцен - ранний плейстоцен, Индия; средний плейстоцен - ныне, С. Америка. Вес - 900-1100 кг; высота в холке - 140-200 см; длина тела - 220-300 см; длина хвоста - 50-110 см.

Триба Bubalini Sokolov, 1953

42. Род Bubalus H. Smith, 1827 Азиатские буйволы. Water buffalo.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Европа; поздний плиоцен — ныне, Азия, Индия. Вес - 725-1200 кг; высота в холке - 62-180 см; длина тела - 100-290 см; длина хвоста - 15-90 см.

43. Род + Hemlbos Falconer, 1865. Вымершие азиатские буйволы.

Поздний плейстоцен, Азия, Палестина. Предок Bubalus. (Anderson, 1984).

44. Род Syncerus Hodgson, 1847. Африканские буйволы. African buffalo.

Поздний плиоцен - ныне, Африка; поздний плиоцен, З.Европа (?). Найден в археологических материалах и изображениях в Магрибе и Сахаре (Gautier, 1993). Вес - 500-900 кг; высота в холке - 100-170 см; длина тела- 210-300 см; длина хвоста- 75-110 см.

Подтриба Boselaphina K.nottnerus-Меуег, 1907

45. Род + Proboselaphus MatsuMOto, 1915. Вымершие антилопы нильгау.

Ранний плиоцен - поздний плейстоцен, В.Азия (Китай); плейстоцен, Ява. Вес - до 200 кг; высота в холке - до 150 см; длина тела-до 200 см.

46. Род + Spirocerus Boule, Teilhard, 1929. Винтороги.

Поздний миоцен - поздний плейстоцен, Ц.Азия; плейстоцен,Забайкалье. Вес - 40 кг. Размером как антилопа.

Подсемейство Caprinae Gray, 1821

47. Род Capra Linnaeus, 1758. Горные козлы. Goats, ibex.

Поздний плиоцен - ныне, Европа, Африка; поздний плейстоцен, Англия; поздний плейстоцен - ныне, Азия; ныне, Индия. Вес - 35-150 кг; высота в холке - 65-115 см; длина тела- 100-180 см; длина хвоста- 10-20 см.

48. Род Hemitragus Hodgson, 1841. Тары. Tahrs.

Ранний плиоцен - поздний плейстоцен, З.Европа; плиоцен - ныне, Азия; ныне, Индия. Вес - до 105 кг; высота в холке - 60-100 см; длина тела- 130-170 см; длина хвоста- 10-20 см.

49. Род Ovis Linnaeus, 1758. Горные бараны. Sheep.

Поздний плиоцен - ныне, Европа; поздний плейстоцен, Англия; поздний миоцен - ныне, Азия; ранний плейстоцен - ныне, Африка; поздний плиоцен - ныне, Сардиния; ныне, Корсика; средний плейстоцен - ныне, С.Америка. Вес - 20-230 кг; высота в холке - 65-125 см; длина тела- 110-200 см; длина хвоста-3-13 см.

50. Род Ammotragus Biyth, 1840. Гривистые бараны или муфлоны. Aoudad.

Ранний плейстоцен, З.Европа; поздний плейстоцен - ныне, С. Африка. Вес — 40-140 кг; высота в холке - 75-100 см; длина тела- 150-165 см; длина хвоста— 15-25 см.

51. Род Pseudois Hodgson, 1846. Голубые бараны. Bharals, blue sheep.

Плейстоцен - ныне, Азия (Китай). Вес - 80 кг; высота в холке - 75-90 см; длина тела -110-165 см; длина хвоста- 10-20 см.

Триба Rupicaprini Brooks, 1821

52. Род Rupicapra Blainville de, 1816. Серны. Chamois.

Плейстоцен - ныне, Европа и Ю-З.Азия, Индия. Вес - 30-50 кг; высота в холке - 70-80 см; длина тела- 125-135 см; длина хвоста- 5-8 см.

53. Род Naemorhedus Smith.H., 1827. Горалы. Gorals, Himalayan chamois.

Поздний плейстоцен, З.Европа; средний плейстоцен - ныне, Азия. Вес - 25-35 кг; высота в холке - 30-45 см; длина тела-95-130 см.

54. Род Capricornis Ogilby, 1837. Сероу. Serows.

Плейстоцен - ныне, Азия; ныне, Суматра, Япония. Вес - 55-140 кг; высота в холке - 70-105 см; длина тела - 120-180 см; длина хвоста -8-18 см. Триба Ovibovini Gill, 1872

55. Род Ovibos Blainville de, 1816. Овцебыки. Musk oxen.

Ранний плейстоцен - голоцен, Европа; плейстоцен, Англия; поздний плейстоцен - голоцен, Азия; ранний плейстоцен - ныне, С.Америка.

Известны изображения овцебыков на серебряных пластинках, найденных П.К. Козловым в курганах близ Урги (Улан Батор) возрастом 2 000 лет (Спасов, перс. сообщ.). На святилище в Ненецкой тундре был найден череп овцебыка. Судя по его сохранности, череп едва ли мог быть положен на святилище до 30-х годов XX века (В.Ф.Мужчинкин, перс. сообщ.). Вес - 300-700 кг; высота в холке - 110-145 см; длина тела- 180-255 см; длина хвоста-7-10 см.

56. Род Budorcas Hodgson, 1850. Такины. Takins.

Поздний плиоцен - ныне, Азия, Индия. Вес - 350 кг; высота в холке - 100-130 см; длина тела- 170-220 см; длина хвоста- 15-20 см.

Триба Saigini Gray, 1872

57. Род Saiga Gray, 1843. Сайгаки. Saiga antelope. Средний плейстоцен - 17 век, З.Европа; средний плейстоцен - ныне, В.Европа, Средняя и Центральная Азия; плейстоцен, Англия; плейстоцен. Новосибирские острова; поздний плейстоцен, С.Америка. Вес - 20-50 кг; высота в холке — 60-80 см; длина тела - 110-145 см; длина хвоста - 12 см.

 Триба Pantholopini Sokolov, 1953

58. Род Pantholops Hodgson, 1834. Оронго. Tibetan antelopes.

Поздний плейстоцен — ныне, Азия. Вес - 25-35 кг; высота в холке - 90-100 см; длина тела- 120-130 см; длина хвоста- 18-30 см.

Подсемейство Alcelaphinae Rochebrune, 1883

Триба Alcelaphini Rochebrune, 1883

59. Род Alcelaphus Blainville de, 1816. Конгони. Harterbeest.

Плейстоцен - ныне, ЮЗ.Азия; поздний плиоцен - ныне, Африка. В недалеком прошлом встречался по всей Африке и на Аравийском полуострове (Соколов, 1979, 1993). Найдены в археологических материалах и на изображениях в Сахаре и Магрибе (Gautier, 1993). Вес - 120-225 кг ;высота в холке - 110-150 см; длина тела - 175-245 см; длина хвоста - 45-70 см.

60. Род Connochaetes Lichtenstein, 1814. Гну. Gnus.

Средний плиоцен - ныне, Африка. Найден в археологических материалах и, возможно, - на изображениях в Магрибе и Сахаре (Gautier, 1993). Вес - 230-275 кг; высота в холке - 90-145 см; длина тела - 170-240 см; длина хвоста - 80-100 см.

61. Род Hippotragus Sundevall, 1846. Лошадиные антилопы. Sable and roan antelopes.

Плиоцен, Евразия; поздний плиоцен - ныне, Африка. Н. equinus найден в археологических материалах в Сахаре и на изображениях в Сахаре и Магрибе (Gautier, 1993). Вес - 150-300 кг ; высота в холке - 100-160 см; длина тела - 188-267 см; длина хвоста - 37-76 см.

62. Род Damaliscus Sclater, Thomas, 1894. Лиророгие бубалы. Topi, blesbok.

Плейстоцен, Азия; поздний плиоцен - ныне, Африка. Вес - 110-136 кг; высота в холке - до 120 см; длина тела - 140-205 см; длина хвоста - 30-60 см.

63. Род + Parabubalis Gromova V., 1931

Плейстоцен? - голоцен, Азия (Алтай?, Забайкалье). Вес-около 150 кг.

Подсемейство Tragelaphinae Pilgrim, 1939.

64. Род Tragelaphus Blainville de, 1816. Лесные антилопы. Bushbuck.

Поздний плиоцен — ранний плейстоцен, Европа; ранний плиоцен - поздний плейстоцен, Азия, Китай; поздний миоцен - ныне, Африка. Два вида (Г. scriptus, Т. spekii) найдены в археологических материалах в области Сахары (Gautier, 1993). Вес от 120 до 800 кг; высота в холке - 65-180 см; длина тела- 103-345 см; длина хвоста- 18-100 см.

65. Род Taurotragus Wagner, 1855. Канна. Eland.

Плейстоцен, З.Европа; плиоцен - плейстоцен, Азия; плиоцен - ныне, Африка. Остатки Taurotragus (Tragelaphus) derbianus найдены в археологических материалах из Сахары (Gautier, 1993). Вес-900-1000 кг

66. Род Addax Rafinesque, 1815. Аддаксы. Addaxes.

Поздний плейстоцен - ныне, С.Африка. Найден в археологических материалах в Сахаре, и на изображениях - в Сахаре и Магрибе (Gautier, 1993). Вес - 60-125 кг; высота в холке - 95-115 см; длина тела - 150-170 см; длина хвоста - 25-35 см.

67. Род Oryx Blainville de, 1816. Ориксы. Oryx, gemsbok.

Поздний плиоцен - ныне, Азия (Аравия), Африка; поздний плиоцен — ранний плейстоцен, Индия. Найден в археологических материалах в Сахаре, и на изображениях - в Сахаре и Магрибе (Gautier, 1993). Вес - 120-220 кг; высота в холке - 120-140 см; длина тела - 160-235 см; длина хвоста - 45-90 см.

Подсемейство Antilopinae Gray, 1821

Триба Antilopini Gray, 1821

68. Род Antilope Pallas, 1766. Гарны. Blackbucks.

Ранний миоцен - ныне, Азия; поздний миоцен - поздний плиоцен, Африка. Вес - 25-45 кг; высота в холке - 60-85 см; длина тела- 100-150 см; длина хвоста- 10-17 см.

69. Род Gazella Blainville de, 1816. Газели. Gazelles.

Средний миоцен - голоцен, З.Европа; ранний миоцен - ныне, Азия, Индия, Африка. Вес - 12-85 кг; высота в холке - 50-120 см; длина тела - 85-175 см; длина хвоста - 15-30 см.

70. Род Procapra Hodgson, 1846. Дзерены. Black -tailed gazelles.

Поздний миоцен, В.Европа; средний плиоцен - ныне, Азия. Вес - 20-40 кг; высота в холке - 54-84 см; длина тела-95-148 см; длина хвоста-2-12 см.

71. Род Kobus A.Smith, 1840. Водяные козлы. Waterbuck, kob, lechwe.

Поздний миоцен, Азия; поздний миоцен - ныне, Африка. Kobus kob найден в археологических материалах в Сахаре (Gautier, 1993). Вес - 50-270 кг; высота в холке - 70-130 см; длина тела - 125-220 см; длина хвоста - 18-45 см.

72. Род Redunca Н.Smith, 1827. Тростниковые козлы. Reedbuck.

Поздний миоцен - ныне, Африка; поздний миоцен?, Турция. Redunca redunca найдены в археологических материалах в Сахаре и Магрибе (Gautier, 1993). Вес - 20-95 кг; высота в холке - 60-105 см; длина тела- 110-160 см; длина хвоста— 15-30 см.

73. Род Ourebia Laurillard, 1841. Ориби. Oribi.

Средний плейстоцен - ныне, Африка. Найден в археологических материалах в Сахаре (Gautier, 1993). Вес - 14-21 кг; высота в холке - 50-67 см; длина тела-92-110 см; длина хвоста-6-10 см.

Семейство Pongidae Elliot, 1913

Триба Pongini Elliot, 1913

74. Род Pongo Lacepede, 1799. Орангутаны. Orangutans.

Средний миоцен - ныне, Ю.Азия; плейстоцен -ныне, Зондские острова. Вес-80-250 кг; длина тела - 120-150 см.

75. Род Hylobates Illiger, 1811. Гиббоны. Gibbons.

Средний миоцен — ныне, Ю.Азия; ныне, Зондские острова. Около 100 лет назад, видимо, был распространен значительно севернее в Китае. (Г.В.Кузнецов, перс. сообщ.) Вес - 8-13 кг; длина тела—45-90 см.

Семейство Cercopithecidae Gray, 1821

 Подсемейство Cercopithecinae Gray, 1821

76. Род Масаса Lacepede, 1799. Макаки. Macaques.

Поздний миоцен - ныне, З.Европа, Африка; поздний плиоцен - ныне, Азия; ныне, Япония. Остатки М.sylvana найдены в археологических материалах в Магрибе (Gautier, 1993). Вес - 3.5-18 кг; длина тела — 38-76 см; длина хвоста - 0-60 см.

77. Род Papio Erxleben, 1777. Павианы - гамадрилы, чакма, бабуины. Baboons.

Поздний миоцен - плейстоцен, Азия, Индия; поздний миоцен - ныне, Африка. Остатки и изображения бабуина найдены в археологических материалах и на изображениях в Сахаре (Gautier, 1993). Вес - 25-54 кг; длина тела - 50-110 см; длина хвоста- 5-71 см.

Семейство Hystricidae Fisch.er von Waldheim, 1817

Подсемейство Hystricinae Fischer von Waldheim, 1817

78. Род Hyslrix Linnaeus, 1758. Дикобразы. Large porcupines.

Поздний миоцен - ныне,Европа, Азия, Африка. Вес - 27 кг; длина тела - 60-100 см; длина хвоста - 12-15 см.

Семейство Thryonomayidae Pocock, 1922.

79. Род Thryonomys Fitzinger, 1867. Тростниковые крысы. Cane rats, ground Logs.

Поздний миоцен - ныне, Африка. Т. swinderianus встречен археологических материалах в области Са-хары (Gautier, 1993). Вес - 7-9 кг; длина тела - 35-61 см; длина хвоста - 6-26 см.

Семейство Castoridae Hemprich, 1820

Подсемейство Castorinae Hemprich, 1820

80. Род Castor Linnaeus, 1758. Бобры. Beavers.

Поздний миоцен - ныне, Европа, Азия, С.Америка. Вес - 20-50 кг; длина тела - 90-117 см; длина хвоста - 30-44 см. длина черепа около 14 см.

81. Род + Trogontherium Fischer von Waldheim, 1809. Трогонтерии. Eurasian giant beavers.

Ранний миоцен - поздний плейстоцен, Европа; средний плиоцен - поздний плейстоцен, Азия; средний миоцен, С.Америка. Вес - около 60-70 кг. длина черепа до 20 см.

Семейство Manidae Gray, 1821

82. Род Manis Linnaeus, 1758. Панголины или ящеры. Scaly anteaters, pangolins.

Плейстоцен, Европа; поздний миоцен - ныне, Азия; ранний плиоцен - ныне, Африка. Вес - 4.5-27 кг; длина тела - 30-88 см; высота в холке - 35-90 см.

Семейство Orycteropodidae Bonaparte, 1859

83. Род Orycteropus E.Geoffroy, 1795. Трубкозубы. Aardvark.

Средний - поздний миоцен, В. Европа (Молдавия, Кавказ); поздний миоцен, Франция, Турци, Ирана, о. Самое; плиоцен, Азия (Ирак); ранний миоцен - ныне, Африка. Найден в археологических материалах и в изображениях в Сахаре. (Gautier, 1993). Вес - 50-80 кг; высота в холке - 60-65 см; длина тела - 100-158 см; высота в холке - 44-61 см.

Семейство Ursidae Fischer von Waldheim, 1817

Подсемейство Ailurinae Gray, 1843

84. Род Ailurus Cuvier F., 1825. Малые панды. Lesser pandas, red cat - bears.

Средний плейстоцен?, З.Европа; ранний плейстоцен - ныне, Азия. Вес - 3-4.5 кг; длина тела - 51-63 см; длина хвоста -28-48 см.

Подсемейство Ursinae Fischer von Waldheim, 1817

Триба Ailuropodini Gervais, 1894.

85. Род Ailuropoda Milne-Edwards, 1870. Большие панды. Giant pandas.

Средний плейстоцен - ныне, Азия. Вес - 75-160 кг; длина тела - 120-180 см; длина хвоста- 12 см.

Триба Ursini Fischer von Waldheim, 1817

Род Ursus

Linnaeus, 1758. Медведи. Brown, grizzly and black bears.

Вес-650-750-1000кг; длина тела- 150-255 см.

86. Подрод Ursus Linnaeus, 1758. Бурый медведь. Brown, grizzly and black bears.

Ранний плиоцен - ныне, Европа; средний плиоцен -ныне, Азия; плейстоцен — ныне, С. Африка. Вес - 500-650 кг; длина тела - 245-255 см.

87. Подрод Selenarctos Heude, 1901. Белогрудый или гималайский медведь. Asiatic black bear.

Ранний плейстоцен, З.Европа; ранний плейстоцен -ныне, Азия; голоцен, Япония. Вес - 140-150кг; длина тела - 130-200 см.

88. Подрод + Spelearctos Geoffroy, 1833. Пещерные медведи. Cave bear.

Ранний - поздний плейстоцен, Европя, Азия. Пещерный медведь был обычен в мустьерское время, около 30 000 лет назад, но в конце плейстоцена только в нескольких пещерах Центральной Европы жили реликтовые популяции. Вес - до 600 кг, как крупный бурый медведь.

89. Подрод Thalarctos Gray, 1825. Белые медведи. Polar bear.

Плейстоцен - ныне, С.Европа, С.Азия и С.Америка. Древнейшие находки датируются поздним плейстоценом в Европе (Anderson, 1984). Вес-до 1000 кг; длина тела- 160-302 см.

Семейство Canidae Fischer von Waldheim, 1817

90. Род Cuon Hodgson, 1838. Красные волки. Dholes, red dogs.

Поздний плиоцен — поздний плейстоцен, Европа; поздний плиоцен - ныне, Азия; поздний плейстоцен, С.Америка. Вес - 14-21 кг; длина тела - 76-100 см; длина хвоста - 50 см.

91. Род Canis Linnaeus, 1758. Волки. Wolves, coyotes, dogs, jackals.

Поздний миоцен - ныне, Европа, Азия, С.Америка; поздний плиоцен - ныне, Африка. Вес - до 80 кг; высота в холке - 80-100 см; длина тела - 70-160 см; длина хвоста - 20-50 см.

92. Род Vulpes Oken, 1816. Лисицы. Foxes.

Поздний миоцен - ныне, Евразия; поздний плиоцен - ныне, Африка; ныне, Япония, Сахалин, Курильские о-ва; плиоцен - ныне, С.Америка. Вес - 2-14 кг; высота в холке - 30 см; длина тела -50-90 см; длина хвоста - 60 см.

93. Род Alopex Каир, 1829. Песцы. Arctic foxes.

Средний плейстоцен - ныне, Евразия, С.Америка; ныне, арктические острова. Вес - до 11 кг; высота в холке - 30 см; длина тела - 50-75 см; длина хвоста - 25-52 см.

94. Род Nyctereutes Temminck, 1839. Енотовидные собаки. Racoon dogs.

Ранний плиоцен - ранний плейстоцен, З.Европа, Африка; ранний плиоцен — ныне, Азия, поздний плейстоцен, Средиземноморье. Вес - 10 кг; длина тела - 65-80 см; длина хвоста -15-25 см.

Семейство Mustelidae Fischer von Waldheim, 1817

Подсемейство Lutrinae Bonaparte, 1838

95. Род Lutra Brisson, 1762. Выдры. Otters.

Поздний миоцен - ныне, Евразия; поздний плиоцен - ныне, Африка, Индия, ранний плейстоцен - ныне, С.Америка. Вес - 3.7-11 кг; длина тела - 55-95 см; длина хвоста -26-55 см.

96. Род Lutrogale Grau, 1865. Гладкошерстные выдры.

Поздний плейстоцен, Средиземноморье; ныне, Азия. Вес -4-11 кг; длина тела - 55-95 см.

97. Род Аопух Lesson, 1827. Бескоготные выдры. Clawless otters.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен, З.Европа; ныне, Индия; поздний плиоцен - ныне, Африка. Вес - 14-23 кг; длина тела - 60-100 см; длина хвоста-30-55 см.

98. Род + Megalenhydris Willemsen, 1987

поздний плейстоцен - голоцен, З.Европа, Сардиния. Вес - около 20 кг.

Триба Enhydrini Gray, 1825

99. Род Enhydra Fleming, 1822. Каланы. Sea otters.

Поздний плиоцен - ранний плейстоцен, З.Европа; поздний плиоцен, Англия; ныне, острова северной части Тихого океана; ранний плейстоцен, С.Америка. Вес - 36-42 кг; длина тела - 135-150 см; длина хвоста-30-36 см.

Подсемейство Melinae Bonaparte, 1838

100. Род Meles Brisson, 1762. Барсуки. Eurasian badgers.

Поздний плиоцен - ныне, З.Европа; средний миоцен - ныне, Азия; ныне, Родос, Крит, Япония. Вес - 16-24 кг; длина тела - 60-90 см; длина хвоста - 12-24 см.

101. Род Mellivora Storr, 1780. Медоеды. Honey badgers.

Средний плиоцен - ныне, Азия; ранний плиоцен -ныне, Африка; поздний миоцен, Европа. Вес - до 20 кг; длина тела - 68-75 см; длина хвоста -17-20см.

102. Род Arclonyx Cuvier F. 1825. Теледу, свиные барсуки. Hog - badgers

Ранний плейстоцен - ныне, Азия; ныне, Япония. Вес - 7-14 кг; длина тела - 55-70 см; длина хвоста - 17см.

Подсемейство Mustelinae Fischer von Waldheim, 1817

103. Род Gulo Storr, 1780. Росомахи. Wolverines, gluttons.

Ранний плейстоцен - ныне, С.Америка; средний плейстоцен - ныне, Евразия. Вес - 19-20 кг; высота в холке - 16-20 см; длина тела - 80-112 см; длина хвоста - 17-26 см.

Семейство Felidae Fischer von Waldheim, 1817

Триба Therailurini Kalandadze et Rautian, 1992

104. Род + Therailurus Piveteau, 1948.

Ранний плиоцен — ранний плейстоцен, Европа; поздний миоцен - поздний плейстоцен, Азия; ранний - поздний плейстоцен, Африка; поздний миоцен, С.Америка. Вес около 100 кг, размером с пуму.

Подсемейство

Machairodontinae Gill, 1872

Триба Megantereonini Kretzoi, 1929

105.

Род + Mesantereon Croizet, Jobert, 1828. Meгантереоны. Sabertooth.

Поздний плиоцен - ранний плейстоцен, Европа; поздний миоцен - поздний плейстоцен, Азия; поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Африка; плиоцен, С.Америка. Вес около 100 кг, размером с пуму.

Триба Machairodontini Gill, 1872

106.

Род + Homotherium Fabrini, 1890. Гомотерии. Scimitar cats.

Поздний миоцен - поздний плейстоцен, Европа (в Англии до вюрма); поздний миоцен - средний плейстоцен, Азия; поздний миоцен - поздний плиоцен, Африка; поздний плиоцен - поздний плейстоцен, С.Америка. Вес-до 350 кг.

107.

Род + Machairodus Каир, 1833. Махайроды. Sabertooth.

Поздний миоцен - ранний плейстоцен?, Европа; поздний миоцен — поздний плейстоцен, Азия; поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Африка; поздний миоцен, С.Америка. Вес - до 350 кг, размером со льва или тигра.

Триба Pantherini Pocock, 1917

Род Panthera

Oken, 1816. Большие кошки: леопарды, львы, тигры, ягуары. Leopards, lions, tigers, jaguars.

Средний плиоцен - голоцен, Европа; плиоцен -ныне, Азия; поздний миоцен - ныне, Африка; ранний плейстоцен - ныне, С.Америка.

108. Подрод Panthera Oken, 1816. Леопарды. Leopards.

Средний плиоцен - голоцен, Европа; ранний плейстоцен - ныне, Азия; поздний миоцен - ныне, Африка. Вес - 90-100 кг; длина тела - 90-180 см; длина хвоста-75-110 см.

109. Подрод Tigris Fritsch, 1775. Тигры. Tigers.

Голоцен, Европа; ранний плейстоцен - ныне, Азия; плейстоцен, Япония. Плейстоценовые тигры известны из Китая. Львы и тигры, возможно, имеют общего предка в позднем плиоцене Африки (Anderson, 1984). Вес - до 320-4СО кг; длина тела - 180-280 см; длина хвоста - 90 см.

110. Подрод Leo Oken, 1816. Львы. Lions.

Ранний плейстоцен - голоцен, Европа; поздний плейстоцен, Англия; ранний плейстоцен - ныне, Азия, Африка; плейстоцен, С.Америка. В историческое время ареал распространения львов охватывал всю Африку, Балканский полуостров и Армению, Аравийский полуостров, Турцию, Ирак, Сирию, Иран, Афганистан, Индию. В Греции львы исчезли к концу I в. н. э., в Крыму - в V-II вв. до наст. вр., в Закавказье - в Х в. н. э., в Иране последний лев был убит в 1930 г. (Соколов, 1979, 1990). Остатки Р. leo найдены в археологических материалах и изображениях Сахары и Магриба (Gautier, 1993). В плейстоцене известны две формы львов. Они крупнее современного и сейчас обычно считаются подвидами. Р. leo spelaea, - европейский пещерный лев. Р. 1. atrox, -американский плейстоценовый лев. Размеры Р. I. spelaea 1.4-2.7 м, а современного льва - 1.8-2.4 м. (Anderson, 1984). Вес - 180-227 кг; длина тела - 180-250 см; длина хвоста - 60-90 см.

111. Род Uncia Gray, 1854. Снежные барсы. Ounces, snow leopards.

Плейстоцен - ныне, Азия. Вес - 23-40 кг; длина тела - 120-150 см; длина хвоста-80-105 см.

Подсемейство Felinae Fischervon Waldheim, 1817

Триба Lyncini Gray, 1867

112. Род Lynx Kerr, 1792. Рыси. Lynxes.

Поздний миоцен - ныне, Европа; поздний плиоцен - ныне, Азия; ранний плиоцен - ныне, Африка; С.Америка. Вес - 8-20 кг; длина тела - 82-105 см; длина хвоста - 20 - 31 см.

Подсемейство Acinonychinae Pocock, 1907

113. Род Acinonyx Brookes, 1828. Гепарды. Cheetah.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Европа; поздний плиоцен - ныне, Азия; ранний плиоцен - ныне, Африка; поздний плиоцен - поздний плейстоцен, С.Америка. Гепарды известны из виллафранка Европы, Индии и Китая, а из позднего плейстоцена - современный вид - A. jubatus. (Anderson, 1984). Вес - 50-65-(227) кг; высота в холке - 100 см; длина тела - 123-150-(250) см; длина хвоста - 63-75 см.

Семейство Hyaenidae Gray, 1821

Подсемейство Hyaeninae Gray, 1821

Триба Hyaenini Gray, 1821

114. Род Hyaena Brisson, 1762. Полосатые и бурые гиены. Striped and brown hyenas.

Поздний миоцен - поздний плейстоцен, Европа; поздний миоцен — средний плиоцен, Англия; поздний миоцен - ныне, Азия, Африка. Остатки Н. hyaena найдены в археологических материалах и изображениях Сахары и Магриба (Gautier, 1993). Вес - 30-60 кг; длина тела - 90-120 см; длина хвоста-30 см.

115.

Род Crocuta Каир, 1828. Пятнистые гиены. Spotted hyenas.

Средний миоцен - поздний плейстоцен, Европа, Азия; поздний миоцен - средний плиоцен, Англия; ранний плиоцен - ныне, Африка. Вес - 60-85 кг; высота в холке - 76-91 см; длина тела- 130-170 см; длина хвоста-25-33 см.

Список крупных млекопитающих Неарктики.

Семейство Hominidae Gray, 1825

Подсемейство Homininae Gray, 1825

1. Род Homo Linnaeus, 1758

Плейстоцен - ныне, С. Америка. Древнейшая датировка ископаемых остатков человека в С. Америке - 45000 лет. Вес - 80 кг; вые.-175 см; длина тела - 90 см.

Семейство Elephantidae Gray, 1821

Подсемейство Elephantinae Gray, 1821

Триба + Mammuthuini Osbom, 1921

2. Род + Mammuthus Burnett, 1830. Мамонт. Mammoths.

Поздний плиоцен - поздний голоцен, З.Европа; поздний плиоцен - голоцен, Азия; ранний плиоцен -средний плейстоцен, С. Африка; ранний плейстоцен -ранний голоцен, С.Америка; позднейшая датировка -6.050 лет до ныне. В С. Америке в сангамоне - висконсине известен М. jeffersonii. Он был крупнее, чем М. primigenius, 3.2 — 3.4 м в холке. Ископаемые остатки мамонтов были найдены в местах убийства и охотничьих лагерях. В ряде мест (Murray Springs, Dent, Blackwater Draw и Miami) есть доказательства того, что индейцы культуры Кловис убивали семейные группы мамонтов (Anderson, 1984). На острове Санта-Роса, в 72 км от Ю.Калифорнии археологи нашли остатки сотен маленьких мамонтов, на которых было легко охотиться. (Керам,1979). Вес - 7.5-10.0 т; выс.3.2-3.5 м.

Семейство + Palaeomastodontidae Andrews, 1906

Подсемейство + Mammutinae Hay, 1922

3. Род + Mammut Blumenbach, 1799. Мастодонты. Mastodonts.

Поздний миоцен - ранний плейстоцен, Европа, Африка; поздний миоцен - плиоцен, Азия; средний миоцен - голоцен, С. Америка; позднейшая датировка -9.880 лет до наст. вр. Mammut americanum был широко распространенным видом, ископаемые остатки которого встречаются от Аляски до Флориды и наиболее обычны в восточной лесной зоне (Anderson, 1984). Вес - 6.0 т; высота в холке - 3.0 м; длина тела - 4.5 м;

Семейство + Gomphotheriidae Hay, 1922

Подсемейство + Gomphotheriinae Hay, 1922

4. Род + Cuvieronius Osbom, 1923. Андский гомфотерий. Andine gomphothere.

Поздний плиоцен - плейстоцен, Ю.Америка, поздний миоцен - голоцен, С. Америка. Позднейшая датировка - 11.380 лет до наст. вр. (Чили); Вес - 6.0 т;

Семейство + Megatheriidae Gray, 1821

Подсемейство + Megatheriinae Gray, 1821

5. Род + Eremotherium Spillmann, 1948. Hermit megathere.

Плейстоцен, Ю.Америка; ранний - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 10.000 лет до наст. вр. Вес - 3.0 т; вые.-6.0 м

Подсемейство + Nothrotherinae Kraglievich, 1923

6. Род + Nothrotheriops Hoffstetter, 1954. North American nothrothere.

Ранний плейстоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С.Америка. Позднейшая датировка - 10,780 лет до наст. вр. (Аризона) (Anderson, 1984). Вес 135-180 кг.

Семейство + Mylodontidae Gill, 1872

Подсемейство + Mylodontinae Gill, 1872

7. Род + Glossotherium Owen, 1840. Big-tongued sloth.

Поздний миоцен - поздний плейстоцен, Ю.Америка; средний плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С.Америка. Позднейшая датировка - 9 880 лет до наст. вр. (Флорида). Вес - 350 кг, высотой более 1.3 м, размером с корову.

Семейство + Megalonychidae Ameghino, 1889

8. Род + Mesalonyx Harlan, 1825. Megalonychid ground sloths.

Плейстоцен, Ю.Америка, поздний миоцен - поздний плейстоцен, С. Америка. Позднейшая датировка -10,980 до наст. вр. (Anderson, 1984). Megalonyx полностью вымер в конце плейстоцена, т. е. около 10 тыс. лет назад, как почти все наземные ленивцы. (Симпсон, 1983). Вес - 300 кг; длина тела - 2.5-3.0 м; размером с быка.

Семейство + Glyptodontidae Burmeister, 1879

Подсемейство + Glyptodontinae Burmeister, 1879

9. Род + Glyptotherium Osbom, 1903. North American giyptodont.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка-13970 лет до наст. вр. Вес - 1 т; высота-1.2 м; длина тела - 2.0 м; длина карапакса -1м.

Семейство Dasypodidae Gray, 1821

Подсемейство Dasypodinae Gray, 1821

Род Dasypus

Linnaeus, 1758. Девятипоясные броненосцы. Nine-banded armadillo.

Поздний плиоцен - ныне, С. Америка. D. bellus был почти в два разе крупнее, чем такой же современный D. novemcinctus. Похолодание привело к вымиранию D. bellus или замещению его D. novemcinctus (Anderson, 1984). Вес - 4-8 кг; высота в холке - 25-30 см; длина тела - 37-56 см; длина хвоста - 24-43 см;

10. D. novemcinctus

Linnaeus. Девятипоясный длиннохвостый броненосец.

Поздний плейстоцен - ныне, С.Америка Вес - 8.0 кг; длина тела — 56 см.

11. + D. bellus.

Beautiful armadillo.

Поздний плейстоцен (висконсин). Позднейшая датировка 7.200 лет до н.э. Вес -1.0т; высота - 1.2 м.

Подсемейство + Pampatheriinae Couto, 1954

12. Род + Holmesina Simpson, 1930. North American pampathere.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 9.880 лет до наст. вр. (Флорида) (Kurten, Anderson, 1980). Вес - 1 т; высота-1.0 м; длина тела — 2.0 м;

Семейство Equidae Gray, 1821

Род Equus Linnaeus, 1758. Лошади. Horses, asses, zebras.

Плиоцен - поздний плейстоцен, С. Америка. В Северной Америке род Equus вымер около 8.000 лет до н.э.

13. Подрод Equus Linnaeus, 1758. Лошади. Horses.

Средний - поздний плейстоцен, С. Америка. Вес - 120-350 кг; высота в холке - 110-146 см; длина тела - 200-280 см.

14. Подрод +Amerhippus Hoffstetter, 1950

Ранний-поздний плейстоцен, С. Америка.

15.

Подрод + Hemionus Cuvier F., 1823. Куланы.

Средний - поздний плейстоцен, С. Америка. Вес - 190-350 кг; высота в холке - 116-140 см; длина тела - 210-260 см..

Семейство Tapiridae Brunett, 1830

16. Род Tapirus Brisson, 1762. Тапиры. Tapirs.

Поздний миоцен - ныне, С. Америка.

Подрод Acrodia Goldman, 1913.

Поздний миоцен - ныне, юг С.Америки. Вес - 225-300 кг; высота в холке - 120 см; длина тела — 180-200 см; длина хвоста -5-10 см.

Семейство Tayassuidae Palmer, 1897

17. Род Tayassu Fischer, 1814. Пекари. Peccaries.

Поздний плейстоцен? - ныне, С. Америка; поздний плиоцен? - ныне, Ю.Америка. Вес - 18-50 кг; высота в холке - 50-57 см; длина тела - 75-110 см; длина хвоста - 2-5 см.

18. Род + Mylochyus Cope, 1889. Длинноносые пекари. Long-nosed peccary.

Ранний плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 9550 лет до н.э. Вес-30 кг.

19. Род + Platygonus Le Conte, 1848. Плоскоголовый пекари. Flat-headed peccary.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Ю.Америка; поздний миоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Ппозднейшая дата - 11.900 лет назад. Вес - 30 кг.

Семейство Camelidae Gray, 1821

Подсемейство Camelinae Gray, 1821

Триба + Camelopini Webb, 1965

20. Род + Camelops Leidv, 1854. Восточные верблюды. Western camel.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен (вискон-син), С. Америка. Позднейшая датировка - 10,080 лет до наст. вр. (Вайоминг). Вес - около 700 кг, на 20% крупнее, чем Camelus.

Триба Lamini Webb, 1965

21. Род + Pliauchenia Cope, 1875. Длинноногие ламы. Long-legged llama.

Поздний миоцен - поздний плейстоцен (вискон-син), С. Америка. Позднейшая датировка- 11.690 лет до наст. вр. Вес-около 150-180 кг.

22. Род + Palaeolama P.Gervais, 1867. Коротконогие ламы. Stout-legged llamas.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Ю.Америка; поздний плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка -9.880 лет до наст. вр. Вес - около 100 кг, крупнее ламы.

Семейство Cervidae Goldfuss, 1820

Подсемейство Alcinae Jerdon, 1874

23. Род Alces Gray, 1821. Лоси. Moose, elk.

Плейстоцен - ныне, Азия, С.Америка; поздний плиоцен - ныне, Европа. A. alces в Северной Америке впервые появляется в висконсине. (Anderson, 1984). Вес - 300-850 кг; высота в холке - 195-225 см; длина тела-240-310 см; длина хвоста- 5-17 см.

24. Род + Cervalces Scott, 1885 Stag-moose.

Ранний - поздний плейстоцен, Азия; поздний плиоцен - поздний плейстоцен, Европа; средний - поздний плейстоцен, С. Америка. Позднейшая датировка -10.230 лет до наст. вр. Вес - 850 кг, размером с лося.

Подсемейство Cervinae Goldfuss, 1820

25. Род Cervus Linnaeus, 1758. Олени. Red deer, wapiti.

Ранний плейстоцен - ныне, С. Америка; поздний миоцен - ныне, Европа, Азия, Индия; средний плиоцен - ныне, С. Африка. Вес - 270-495 кг; высота в холке - 137-150 см; длина тела - 210-297 см; длина хвоста - 8-55 см. Самки на 25 % мельче самцов.

Cervinae inc. sedis.

26. Род + Navahoceros Kurten, 1975. Mountain deer.

Поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 11.500 лет до наст. вр. Вес - 250 кг, размером с Rangifer.

27. Род + Sangamona Hay, 1920. Stilt-legged deer.

Поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 9.440 лет до наст. вр. Вес - 200 кг, размером как Odocoileus.

Подсемейство Neocervinae Carette, 1922

Триба Rangiferini Brookes, 1828

28. Род Rangifer Smith H., 1827. Северные олени. Caribou, reindeer.

Ранний плейстоцен - ныне, Евразия, С.Америка. Вес - 100-250 кг; высота в холке - 90-150 см; длина тела - 150-220 см; длина хвоста - 10-22 см. Самки на 25 % мельче самцов.

Триба Neocervini Carette, 1922

Род Odocoileus

Rafmesque, 1832. Американские олени. White-tailed and mule deer.

Ранний плиоцен - ныне, С. Америка. Вес - 50-215 кг; высота в холке - 100-150 см; длина тела - 85-200 см; длина хвоста - 10-35 см

29. Подрод Odocoileus Rafmesque, 1832. Американские олени. White-tailed, mule deer.

Ранний плиоцен - ныне, С. Америка; плейстоцен -ныне, Ю. Америка. Вес - 50-215 кг; высота в холке - 100-120 см; длина тела - 85-200 см; длина хвоста - 10-35 см.

30. Подрод Blastocerus Wagner, 1844. Болотные олени. Swamp deer.

Поздний плейстоцен (сангамон), С. Америка; ранний плейстоцен - ныне, Ю.Америка. Вес - 100 кг; высота в холке - 1,5; длина тела - 1,9 м.

31. Род Mazama Rafmesque, 1817. Мазамы. Brocket deer.

Плейстоцен - ныне, С-Америка, Ю.Америка. Вес - 8-25 кг; высота в холке — 30-75 см; длина тела — 80-135 см; длина хвоста —7-17 см.

Семейство Antilocapridae Gray, 1866

32. Род Antilocapra Ord, 1818. Вилороги. Pronghnm.

Поздний миоцен - ныне, С. Америка. Вес - 64-70 кг; высота в холке - 88-105 см; длина тела - 125-140 см; длина хвоста - 4-17 см. Самки на 10% мельче самцов.

33. Род + Teframeryx Lull, 1921. Large four-homed pronghorns.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен (виСкон-син), С. Америка. Вес - 70 кг; высота в холке - 100 см; длина тела -140 см, размером с Antilocapra.

34. Род + Stockoceros Prick, 1937. Stock's pronghorns.

Средний - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 11.500 лет до наст. вр. Вес - 50 кг; мельче чем Antilocapra, но крупнее чем Capromeryx.

35. Род + Capromeryx Matthew, 1902. Small four-homed pronghorns.

Плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 11.170 лет до наст. вр. Вес - 10 кг; высота в холке - 56 см

Семейство Bovidae Gray, 1821

Подсемейство Bovinae Gray, 1821

Триба Bisontini Flerov, 1979

36. Род Bison Smith H., 1827. Бизон, зубр. Bison, wisent.

Ранний плейстоцен - ныне, Европа; поздний плиоцен - голоцен, Азия; поздний плиоцен — ранний плейстоцен, Индия; средний плейстоцен - ныне, С.Америка. Наиболее ранние бизоны известны из плиоцена Китая. Род Bison достиг С.Америки в раннем ранчолаб-рерии. Bison priscus достиг Аляски в иллинойсе и существовал в Берингии до позднего висконсина. В. latifrons, обычный для сангамония, просуществовал до позднего висконсина (21 500 лет назад). По Е.Волкеру (Walker,et.al., 1964) и Т.Кэнби (Canby, 1979) число бизонов в С.Америке было: до 1800 гг. - 50.000.000 шт., в 1800 г. - 30.000.000 шт., в 1870 г. - 2Q.OOO.OOO шт., в 1889 г. - 541 шт., в 1950 -25.000 шт, в 1994 г. - 200.000 шт. Вес - 460-2000 кг; высота в холке - 180-200 см; длина тела - 300-380 см; длина хвоста - 43-48 см.

Триба Bovini Gray, 1821

37. Род + Platycerabos Barbour, Schultz, 1941. Flat-horned ox.

Поздний плейстоцен, С. Америка. Датировка -12.950 лет до наст. вр. Крупный бовид, известен по одному экземпляру (Anderson, 1984). Вес-до 1000кг.

Род Bos

Linnaeus, 1758

38.

Подрод Poephagus L., 1758

Плейстоцен - ныне, Азия; плейстоцен, С.Америка. В плейстоцене был широко распространен в Северной Азии и достигал Берингии (Фэрбенкс), но не распространился южнее в Новом Свете. (Anderson, 1984). Вес - 500 кг.

Триба Ovibovini Gill, 1872

39. Род + Euceratherium Furlong, Sinclair, 1904. Shrub oxen.

Средний - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 11.500 лет до наст. вр. Вес - 350 кг, немного крупнее, чем Ovibos.

40. Род Ovibos Blainville de, 1816. Овцебыки. Musk ox.

Ранний плейстоцен - голоцен, Европа; поздний плейстоцен - голоцен, Азия; ранний плейстоцен - ныне, С.Америка. Ныне - северная Канада, Канадский арктический архипелаг и побережье Гренландии. Вес - 200-300 кг; высота в холке - 110-152 см; длина тела - 180-250 см; длина хвоста - 6-17 см. Самки на 25% мельче самцов.

41. Род + Praeovibos Standinger, 1908. Extinct musk ox.

Ранний - средний плейстоцен, Евразия; ранний -поздний плейстоцен, С. Америка. Вес - 350 кг, мельче, чем Ovibos

42. Род + Bootherium Leidy, 1852. Leidy's ox (Woodland musk ox).

Средний - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 11.100 лет до наст. вр. (Мичиган). Вес - 250 кг, мельче чем Ovibos.

Триба Rupicaprini Brooks, 1821

43. Род Oreamnos Rafmesque, 1817. Снежные козы. Mountain goats.

Поздний плейстоцен - ныне, С. Америка Вес- 135-150 кг; высота в холке -90-105 см; длина тела- 150-175 см; длина хвоста-8-20 см.

Подсемейство Caprinae Gray, 1821

Триба Caprini Gray, 1821

44. Род Ovis Linnaeus, 1758. Бараны. Sheep. Поздний плиоцен - ныне, Европа; поздний миоцен - ныне, Азия; ранний плейстоцен - ныне, Африка; средний плейстоцен - ныне, С.Америка. Вес - 33-90 кг; высота в холке - 90-105 см; длина тела- 160-185 см; длина хвоста- 10-15 см

Подсемейство Antilopinae Gray, 1821

45. Род Saiga Gray, 1843. Сайгаки. Saiga antelope.

Средний плейстоцен ныне, Европа, Азия; поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. В плейстоцене Saiga была распространена от Англии до Аляски и Северозападной Территории (Anderson 1984). Вес - 40-70 кг; высота в холке - 60-80 см; длина тела- 110-150 см; длина хвоста- 8-12 см

Семейство Castoridae Hemprich, 1820

Подсемейство Castoroidinae Alien, 1877

46. Род + Castoroides Foster, 1838. Гигантский бобр. Giant beaver.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 9.550 лет до н.э. Гигантский бобр - крупнейший грызун, размером с черного медведя, был распространен от Аляски на юг до Флориды и от Невады до восточного побережья США, но наиболее обычен был к югу от Великих Озер. Гигантский бобр обитал близ озер, прудов и болот, питался болотной растительностью. Нет доказательств того, что Castoroides строили дамбы или валили деревья. Вымерли, вероятно, из-за сокращения или исчезновения основных мест обитания (Kurten, Anderson 1980; Anderson, 1984). Вес - 250 кг; размером с черного медведя.

Подсемейство Castorinae Hemprich, 1820

47. Род Castor Linnaeus, 1758. Бобры. Beavers.

Поздний миоцен - ныне, Европа, Азия, С.Америка. Вес - 20-50 кг; длина тела - 90-117-130 см; длина хвоста - 30-44 см.

Семейство Hydrochoeridae Gray, 1825

48. Род + Neochoerus Hay, 1926. Giant capybara.

Ранний плиоцен - поздний плейстоцен, С. Америка; ранний - поздний плейстоцен, Ю.Америка. Вес - 70 кг, на 40% крупнее, чем Hydrochoerus.

49. Род Hydrochoerus Brisson, 1762. Водосвинки. Capybaras, carpinchos, water hogs.

Ранний - поздний плейстоцен, С. Америка; средний плейстоцен - ныне, Ю.Америка. Вес - 27-50 кг; высота в холке - 50 см; длина тела -100-130 см.

Семейство Erethizonthidae Thomas, 1897

50. Род Erethizon Cuvier F., 1822. Американские дикобразы. American porcupines.

Поздний плиоцен - ныне, С. Америка. Вес - 3-20 кг; длина тела - 64-100 см; длина хвоста -15-30 см.

Семейство Procyonida Gray, 1825

51. Род Procyon Storr, 1780. Еноты. Raccoons. Поздний плиоцен - ныне, С. Америка; плейстоцен - ныне, Ю.Америка. Вес - 5.4-22 кг; длина тела - 60-95 см; длина хвоста - 20-40 см.

52. Род Nasua Storr, 1780. Носухи, коати. Coatis, coatimundis.

Ранний плиоцен - ныне, С. Америка; плейстоцен -ныне, Ю.Америка. Вес - 11 кг; длина тела - 41-67 см; длина хвоста -32-69 см.

Семейство Ursidae Fischer von Waldheim, 1817

Подсемейство Ursinae Fischer von Waldheim, 1817

Триба Ailuropodini Gervais, 1894

53. Род + Arctodus Leidy, 1854. Short-faced bears.

Ранний - поздний плейстоцен, Ю.Америка и С.Америка. Позднейшая датировка в С. Америке -12.650 лет до н.э. (Техас). В позднем ранчолабреа A. simus был распространен от Аляски до Мексики, за исключением Флориды и Ю-В США. Это были длинноногие, короткотелые медведи с короткой и широкой мордой, высокоспециализированные охотники (Anderson, 1984). Вес - 800 кг, размером с гризли.

Триба Ursini Fischer von Waldheim, 1817.

Род Ursus Linnaeus, 1758. Медведи. Brown, grizzly and black bears.

54. Подрод Ursus Linnaeus, 1758. Медведи. Brown, grizzly and black bears.

Поздний плиоцен - ныне, С.Америка. Вес - 650 кг; длина тела - 150-255 см.

55. Подрод Thalarctos Gray, 1825, Белые медведи. Polar bear.

Плейстоцен - ныне, С.Америка. Вес - до 1000 кг; длина тела - 160-302 см. Самки на 25% мельче самцов.

56. Род Tremarctos Gervais, 1855. Очковые медведи. Spectacled bear.

Поздний плиоцен - ранний голоцен (висконсин), С. Америка; ныне - Ю.Америка. Вес - 140-150 кг; длина тела - 150-180 см; длина хвоста - 7 см.

Семейство Canidae Fischer von Waldheim, 1817

57. Род Canis Linnaeus, 1758

Поздний миоцен - ныне, С. Америка. Вес - 60-80 кг; высота в холке - 114 см; длина тела - 70-160 см; длина хвоста - 20-50 см. Самки на 20% мельче самцов.

58. Род Cuon Hodgson, 1838. Красные волки. Dhole.

Поздний плейстоцен (висконсин), С.Америка (от Берингии до Мексики). Вес - 14-21 кг; длина тела - 76-100 см; длина хвоста - 50 см.

Подтриба Vulpina Hemprich et Ehrenberg, 1832

59. Род Vulpes Oken, 1816. Лисы. Foxes.

Поздний миоцен - ныне, С. Америка. Вес - 2-14 кг; длина тела - 40-90 см; длина хвоста -60 см.

60. Род Alopex Каир, 1829. Песцы. Arctic foxes.

Средний плейстоцен - ныне, С. Америка; ныне -острова Арктики. Вес - 2.0-9.0 кг; длина тела - 46-73 см; длина хвоста-25-52 см.

Семейство Mustelidae Fischer von Waldheim, 1817

Подсемейство Lutrinae Bonaparte 1838; Lutrinae Brisson, 1762

Триба Enhydrini Gray, 1825

61. Род Enhydra Fleming, 1822. Каланы. Sea otters.

Ранний плейстоцен - ныне, С. Америка; ныне, острова северной части Тихого океана. Вес - 36-42 кг; длина тела - 100-150 см; длина хвоста - 30-36 см.

Триба Lutrini Bonaparte, 1838

62. Род Lutra Brisson, 1762. Выдры. Otters.

Ранний плейстоцен - ныне, С. Америка. Вес - 3.8-11 кг; длина тела - 55-95 см; длина хвоста - 26-55 см.

Подсемейство Mustelinae Fischer von Waldheim, 1817

63. Род Gulo Storr, 1780. Росомахи. Woolverine.

Ранний плейстоцен (ирвингтон) - ныне, С.Америка. Вес - 19-20 кг; высота в холке - 16-20 см; длина тела-80-112 см; длина хвоста- 17-26 см.

Подсемейство Melinae Bonaparte, 1838

64. Род Taxidea Waterhause, 1938. Американские барсуки. Badgers.

Поздний плиоцен - ныне, С. Америка. Вес - 3.5-11.4 кг; высота в холке - 9-13 см; длина тела - 52-87 см; длина хвоста - 10-15 см.

Семейство Felidae Fischer von Waldheim, 1817

Подсемейство Machairodontinae Gill, 1872

65. Род + Homotherlum Fabrini, 1890. Scimitar cat.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Вес - 350 кг; размером со льва.

66. Род + Smilodon Lund, 1842. New World saber-tooth.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка, Ю.Америка. Позднейшая датировка в С. Америке - 9.410 лет до наст. вр. Вес - 350 кг; размером со льва.

Подсемейство Felinae Fischer von Waldheim, 1817

Триба Pantherini Pocock, 1917

Род Panthera

Oken, 1816 Большие кошки: леопарды, львы, тигры, ягуары. Leopards, lions, tigers, jaguars.

Ранний плейстоцен - ныне, С. Америка.

67. Подрод Leo Oken, 1816.

Ранний - поздний плейстоцен (висконсин), С. Америка. Позднейшая датировка - 10.370 лет до наст. вр. Вес - 400 кг; длина тела - 2.8 м. Крупнее современного льва.

68. Подрод Jaguarius Severtzov, 1858. Ягуары. Jaguars.

Ранний плиоцен - ныне, С.Америка; поздний плиоцен - ныне, Ю.Америка. Вес - 68-136 кг; длина тела - 150-180 см; длина хвоста - 70-91 см. Самки на 20% мельче самцов.

Триба Felini Fischer von Waldheim, 1817

69. Род Puma Jardin, 1834. Пума. Puma.

Поздний плиоцен - ныне, С. Америка; средний плейстоцен - ныне, Ю.Америка; поздний плиоцен, Азия. Вес - 100 кг; высота в холке - 90 см; длина тела - 190 см. Самки на 40% мельче самцов.

Триба Luncini Gray, 1867

70. Род Lynx Kerr, 1792. Рысь. Bob cat, Lynx.

Поздний миоцен - ныне, С. Америка. Вес - 20 кг; длина тела - 100 см.

Подсемейство Acinonychinae Pocock, 1907

71. Род Acinonyx Brookes, 1828 (Miracinonyx Adams, 1977). Гепарды. Cheetah.

Поздний плиоцен - поздний плейстоцен (висконсин), С.Америка. Позднейшая дата - 12.770 лет до наст. вр. Вес - 50-65 кг; высота в холке - 100 см; длина тела - 150 см; длина хвоста - 75 см.


"История - дело тонкое. Если просто собирать сведения из разных источников, то они чаще всего противоречат друг другу. Если же отобрать только те, которые между собой согласуются, то они рассыплются как стальные шарики, сложенные в виде пирамиды. Надо бы их склеить, сцементировать, да нечем! "

Лев Н. Гумилев "Поиски вымышленного царства." М., 1994,с.82.

Крупные размеры животного предъявляют повышенные требования к уровню его специализации. Чем крупнее животное, тем менее вероятно, что оно окажется низко специализированным (Шмидт-Ниельсен, 1987). Даже небольшое изменение образа жизни крупного животного обычно требует каскада компенсаторных и координационных преобразовании организации. Косвенным свидетельством этого является сравнительно небольшое число видов в роде крупных животных (Соколов, 1973, 1977, 1979). С другой стороны, небольшие размеры часто рассматривают как самую универсальную преадаптацию (Симпсон, 1948).

Крупные животные почти всегда являются продуктом длительного филогенеза и филоценогенеза. Не случайно родоначальниками таксонов высокого ранга обычно оказываются небольшие животные (Соре, 1896; Osborn, 1929). Точно также среди организаторов новых типов сообществ, т.е. организмов, ставших на путь ценофилии, обычно оказываются небольшие животные с невысоким уровнем специализации (Соре, 1896; Каландадзе, Раутиан, 1983, 1991, 1993; Вахрушев, Раутиан, 1993; Раутиан, Жерихин, 1997). Крупные формы, как правило, возникают в сложившихся сообществах. Наконец, устойчивое существование популяций крупных животных требует больших площадей и широкого распространения пригодных для их жизни биотопов (Риклефс, 1979). Иными словами, такие биотопы должны составлять ландшафтные зоны (биомы) или крупные выделы таких зон. Это вторая причина малого числа видов в родах крупных животных.

Все перечисленные свойства типичных представителей мегафауны демонстрируют их высокую уязвимость при любых крупных ландшафтно-климатических и биоценотических переменах, каковыми, несомненно, были события на рубеже плейстоцена и голоцена, особенно в Голарктике (Марков и др., 1965; Марков, Величко, 1967; Развитие..., 1982). Перераспределение площадей, занятых ландшафтами разных типов, и резкое сокращение площадей, занятых некоторыми, прежде широко распространенными ландшафтами, сделали невозможным существование многих крупных зверей. Прежде всего это касается резкого сокращения и полного исчезновения даже в горных ландшафтах южной Голарктики ландшафтов типа тундро-степей и перигляциальных степей. Значительную часть площади, занятой этими ландшафтами в плейстоцене, в голоцене покрыла сплошная лесная зона, отсутствовавшая до того в бореальной зоне Северного полушария.

Сплошные леса никогда не были богаты крупными млекопитающими: это, в сущности, только кабаны, олени, леопарды и тигры. Уязвимость мегафауны в этих условиях особенно заметна по контрасту с фауной мелких животных. Многие из них, особенно связанные с холодными степями, в плейстоцене имели обширные, а некоторые - даже трансголарктические ареалы. Ныне эти формы резко сократили область своего распространения, но не вымерли полностью, уцелев на небольших участках, сохранивших элементы биоты и организации тундро-степей - на Таймыре, в Якутии, на Чукотке, Аляске, на севере Канадского архипелага и т.п. Действительно, большинство мелких млекопитающих мамонтовой фауны (Lemmus, Dicrostonyx, Lagurus, Pitymys и др.) существует поныне. Тем более это касается насекомых, пауков и других беспозвоночных бореальной области. Иными словами, среди мелких форм плейстоценовое вымирание практически не выражено, а для представителей мегафауны тот же рубеж оказался роковым.

Человек начал существенно влиять на численность и распространение крупных млекопитающих, по-видимому, не раньше конца плейстоцена. Интенсификация его деятельности приходится на эпоху резких ландшафтных и биоценотических перемен, к которым фауна крупных млекопитающих особенно чувствительна. Если можно обсуждать вопрос, был ли человек причиной вымирания всех самых крупных зверей Голарктики, то обвинять его в факте окончания оледенения и связанного с ним перераспределения типов ландшафтов, вряд ли разумно. Окончание же плейстоцена и связанные с этим перемены, несомненно, находятся в ряду причин плейстоценового вымирания мегафауны. Другое дело, что роль человека в истреблении крупных млекопитающих была, очевидно, весьма велика.

Путь человека к вершинам интеллекта и цивилизации, очевидно, лежал через профессию (экологическую нишу) активного охотника, требовавшую изобретательности, экстраполяционных способностей, координации коллективных действий при помощи сигналов (зачатки речи) и выносливости. Она же была сопряжена с постоянными кочевками, богатством впечатлений, требовала разнообразных навыков.

Ранее мы показали (Каландадзе, Раутиан, 1995; Раутиан, Сенников, 1995, 2000), что в филогенетическом масштабе времени эволюция отношений "хищник-жертва" проходит от стадии опережающей специализации жертвы (ее процветание делает ее привлекательной для хищника) к стадии, когда хищник догоняет и обгоняет жертву по уровню специализации. Сама возможность опережающей специализации хищника связана с его гораздо большей зависимостью от состояния эксплуатируемых популяций жертвы, а потому - чувствительностью и адаптивной реактивностью по отношению к ним. Именно такая последовательность имела место в истории крупных хищных млекопитающих кайнозоя. Человек в этом ряду играет роль хищника, опередившего свои жертвы по уровню специализации.

Еще предки человека приобрели уникальную среди млекопитающих специализацию полуденного хищника открытых ландшафтов, где исторически была сконцентрирована большая часть крупных млекопитающих. У специализированных хищников этих мест преобладает сумеречная или предрассветная активность. Приматы встали на путь хищной специализации позже других групп млекопитающих. Если вспомнить о преимуществе охоты на крупную жертву - энергозатраты и бюджет времени, особенно при коллективной охоте, на добычу одной крупной жертвы оказываются меньше, чем при добывании множества мелких жертв той же суммарной массы (Слоним, 1961, 1962, 1971) - становится понятной прогрессивная специализация первобытной охоты в направлении макрофагии.

Техника и организация охоты на крупных млекопитающих шли параллельно с совершенствованием общественных функций коллектива охотников, взаимно стимулируя друг друга по принципу положительной обратной связи (Семенов, 1989). Поэтому в соответствии с моделью опережающей специализации хищника человек должен был непременно превзойти свои жертвы по уровню специализации. То, что цивилизованный человек превзошел свои жертвы и превратился в главный фактор их истребления, нередко завершающегося вымиранием жертвы, ни у кого, очевидно, не может вызывать сомнений (Парсонс, 1969).

О прогрессе в организации и технике охоты свидетельствуют изобретение метательных орудий дистантного боя (копье, дротик, лук и стрелы), приручение собаки. Охота на крупных зверей требовала создания достаточно больших коллективов людей и механизмов управления ими. Древнейшие такие коллективы и связанные с ними элементы общественной жизни (похороны покойников, зачатки изобразительных искусств и, вероятно, религии) зарождаются у неандертальцев мустьерской эпохи (100-35 тыс. лет назад). В эту эпоху люди начали охотиться не просто на крупных, но на гигантских зверей, а их "кухонные отбросы" часто бывают с большим содержанием костей крупных животных (Семенов, 1989). Очевидно, что иначе и быть не могло, особенно если вспомнить о преимуществе охоты на крупную жертву. Только постоянный промысел достаточно крупных животных, дополняемый собирательством и промыслом зверей поменьше, мог обеспечить пищей большой коллектив, без которого, впрочем, невозможна была сама охота на крупных млекопитающих.

Начало фазы явного опережения жертвы по уровню специализации, очевидно, совпадает с началом мезолитической революции (10 тыс. лет назад). В это время волна массового вымирания мегафауны достигает своего апогея (10-8 тыс. лет назад). Конец мезолита примерно совпадает с завершением основной постплейстоценовой реорганизации ландшафтов и перестройкой основных биоценозов Голарктики.

Таким образом, в ряду причин вымирания крупных зверей природные и рукотворные изменения идут рука об руку, взаимно стимулируя друг друга по принципу положительной обратной связи. Действительно, большую часть крупных млекопитающих как по биомассе, так и по разнообразию составляют фитофаги. Это хорошо согласуется с «запретом» на гигантские размеры гомойотермного хищника (Шмидт-Ниельсен, 1987). Все гигантские хищники мезозоя имели лишь инерционную теплокровность (Раутиан, 1990, 1995; Каландадзе, Раутиан, 1995). Крупные копытные, там где они сохранили достаточную численность, доныне выполняют роль эдификаторов растительного покрова в травяных биомах, определяя тем самым динамическое равновесие между лесом и открытыми пространствами (Жерихин, 1993, 1994). Истребляя копытных, человек оказался в ряду факторов, ускоривших нарушение этого равновесия, связанного с голоценовой ландшафтной перестройкой. Характер растительного покрова самым непосредственным образом влияет на местный климат (Молчанов, 1961, 1968). Перестройке подверглась растительность практически всей Голарктики. Таким образом, уже мезолитического человека можно рассматривать в ряду причин, влиявших на изменение климата Северного полушария посредством ускорения ландшафтной и биоценотической реорганизации, идущей, в свою очередь, под влиянием изменения климата.

Особенно чистый естественный эксперимент дает Северная Америка. До вселения в нее современных людей около 40 тыс. лет назад фауна этой страны, в том числе и крупные млекопитающие, не испытывали влияния людей даже более ранних стадий. Однако волна массового вымирания крупных млекопитающих 10-8 тыс. лет назад (Шер, 1971) была связана с массовым распространением каменных наконечников культуры кловис (Ламберт, 1991).

Рис. 1

. Распределение по размеру крупных млекопитающих Голарктики, существовавших в течение последних 15000 лет: 1 - полностью вымершие к настоящему времени; 2 - сохранившиеся только за пределами Голарктики; 3 - существующие в Голарктике (по абсциссе - рода, упорядоченные по убыванию веса тела)

Интересно, что с вымиранием мегафауны совпадает начало истории земледелия (Ламберт, 1991), распространение которого естественно рассматривать в ряду следствий коллапса промысловых ресурсов охотников-макрофагов и постепенной субституции профессии промыслового охотника (рис. 1). Это лишь первый в истории яркий пример подрыва одного из основных ресурсов. Позже мы неоднократно встречаемся с подрывом или исчерпанием тех или иных жизненно важных ресурсов. Выход из кризиса всегда один - нахождение и эксплуатация нового ресурса или новой территории. С этой точки зрения развитие сельского хозяйства тоже можно рассматривать в ряду аргументов в пользу подрыва нарождающимся человечеством собственной кормовой базы - фауны крупных млекопитающих. Таким образом, представление о том, что люди каменного века жили в гармонии с природой, по-видимому, оказалось сильно преувеличенным. Практически полное вымирание крупных млекопитающих коснулось не только Голарктики, но и всех других материков. Лишь в Африке (точнее, в Эфиопской области) мегафауна сохранилась до конца XIX - начала XX века. Меньше века хватило людям, вооруженным огнестрельным оружием, чтобы практически полностью истребить всех крупных животных Африки. Современный ареал большинства крупных зверей ограничен национальными парками и охраняемыми территориями, где сейчас развернулась беспощадная война рейнджеров, охраняющих диких животных от браконьеров. По крайней мере, два африканских государства уже приняли закон об уничтожении браконьеров, пойманных в национальных парках с оружием в руках.

Необходимо как можно быстрее и точнее выяснить роль крупных африканских зверей в природе и их влияние на окружающий ландшафт. Известно, что слоны и носороги (и только они) существенно преобразуют ландшафт, превращая сплошной лес в саванну (лесостепь), делая тем самым ландшафт более привлекательным для всех остальных копытных.

По данным Б.Гржимека (1977, 1986) в Африке продукция диких копытных была в 6-8 раз больше, чем продукция крупного и мелкого рогатого европейского по происхождению скота, который, к тому же быстро уничтожает растительность, подрывая главный ресурс существования домашнего скота и его хозяина. На фоне прогрессивной глобальной аридизации это, кроме того, ведет к опустыниванию саванн.

Уже накоплен очень важный положительный и отрицательный опыт интродукции и реинтродукции. Необходимы комплексные международные и национальные программы по спасению и рациональному освоению еще уцелевших ресурсов крупных зверей, с учетом необходимой палеонтологической информации.

В Палеарктике успешно реинтродуцирован (после голоценового вымирания) овцебык. Енотовидная собака реинтродуцирована (после плейстоценового вымирания) в Европейской России. В нескольких местах Центральной Азии реинтродуцирован як. Вновь стоит вопрос о восстановлении поголовья и реинтродукции сайги и европейского бобра. Можно рассмотреть вопрос о реинтродукции в сохранившиеся местообитания лошади, кулана, осла, верблюда. Интересным кандидатом на интродукцию мог бы быть лесной канадский бизон.

В Неарктике можно рекомендовать реинтродуцировать (после плейстоценового вымирания) лошадь, кулана, верблюдов и лам, а на Аляске - яка и сайгу.

Благодарности

Выражаем особую признательность Галине Сергеевне Раутиан, Ие Владимировне и Владимиру Романовичу Мироненко за неоценимую помощь в подготовке работы к печати.

Работа поддержана РФФИ, проект N 98-05-64687, и Программой "Биоразнообразие".

Литература

 

Абатуров Б.Д.. Млекопитающие как компонент экосистем. М.: Наука, 1984. 285 с.

Августа И., Буриан 3. Книга о мамонтах. Артия, 1962.55с.

Алексеев А.С. Вымирание на рубеже мезозоя и кайнозоя. Природа, № 1, 1986. С. 57-60.

Алексеев А.С. Глобальные биотические кризисы и массовые вымирания в фанерозойской истории // Биотические события на основных рубежах фанерозоя. М.: МГУ, 1989. С. 22-47.

Барсков И.С., Жерихин В.В., Раутиан А.С. Проблемы эволюции биологического разнообразия // Журн. общ. биол. Т. 57. № 2, 1996. С. 14-39.

Блок М. Апология истории или ремесло историка. М.:Наука, 1986.256с.

Вахрушев А.А., Раутиан А.С. Исторический подход к экологии сообществ // Журн. общ. биол. Т. 54. N 5, 1993. С. 532-553.

Гетчинсон Д. Вымершие чудовища. Перевод М.В.Павловой. Вып. 6-7 Млекопитающие. 1899. 468с.

Гржимек Б. Для диких животных места нет. М.: Мысль, 1977.268с.

Гржимек Б. Серенгети не должен умереть. М.: Мысль, 1986. 317 с.

Громов И.М., Баранова Г.И. Каталог млекопитающих СССР (плиоцен - современность). Л.: Наука, 1981. 456 с.

Грэм Р. Разделение среды североамериканскими видами мамонтов: предпосылки окончательного плейстоценового вымирания // I Международное мамонтовое совещание, С-Пб, 16-22 октября 1995 г. (Цитология) 1995. Т. 37. № 7. С. 610 (Р. 673).

Гумилев Л.Н. Поиски вымышленного царства. Легенда о "государстве пресвитера Иоанна". М.: Танаис, 1994. 480с.

Жерихин В.В. Исторические изменения разнообразия насекомых // Биологическое разнообразие. С-Пб.: ЗИН РАН, 1992. С. 53-65.

Жерихин В.В. Природа и история травяных биомов. Степи Евразии: проблемы сохранения и восстановления. С-Пб-М.: ИГАН РАН, 1993. С. 29-49.

Жерихин В.В. Генезис травяных биомов // Экосистемные перестройки и эволюция биосферы. Вып. 1.М.: Недра, 1994. С. 132-137.

Каландадзе Н.Н., Раутиан А.С. Место Центральной Азии в зоогеографической истории мезозоя // Ископаемые рептилии Монголии. М.: Наука, 1983. С. 6-44 (Тр. Совместн. Сов.-Монг. Палеонтол. Экспед.).

Каландадзе Н.Н., Раутиан А.С. Система млекопитающих и их историческая зоогеография // Териоло-гия. М.: Наука, 1991. С.132-164.

Каландадзе Н.Н., Раутиан А.С. Юрский экологический кризис сообщества наземных тетрапод и эвристическая модель сопряженной эволюции сообщества и биоты. Проблемы доантропогенной эволюции биосферы. М.: Наука, 1993а. С. 60-95.

Каландадзе Н.Н., Раутиан А.С. Симптоматика экологических кризисов // Стратигр. геол. коррел. Т. 1. №5, 19936. С. 3-8.

Каландадзе Н.Н., Раутиан А.С. Дефицит крупных хищников и эффект опережающей специализации фитофагов в палеогеновых и реликтовых фаунах млекопитающих // Экосистемные перестройки и эволюция биосферы. Вып. 2. М.: ПИН РАН., 1995. С. 84-87.

Каландадзе Н.Н., Раутиан А.С. Биоценотические предпосылки становления основ гомойотермии // Палеонтология и стратиграфия континентальных отложений перми и триаса. Автореф. докл. Москва, 13-14 декабря 1995 г. М.: ПИН РАН., 1995. С. 12-13.

Керам К.В. Первый американец. Загадка индейцев до-колумбовой эпохи. М.: Прогресс, 1979. 336 с.

Красилов В.А. Охрана природы: принципы, проблемы, приоритеты. М.: Ин-т охраны природы и заповедного дела, 1992. С.173.

Ламберт Д. Доисторический человек. Л.: Недра, 1991. 256с.

Марков К.К., Лазуков Г.И., Николаев В.А. Четвертичный период. М.: МГУ, 1965. 435 с.

Марков К.К., Величко А.А. Четвертичный период. М.: Недра, 1967.440с.

Парсонс Р. Природа предъявляет счет (Охрана природных ресурсов в США). М.: Прогресс, 1969. 567 с.

Развитие природы на территории СССР в позднем плейстоцене и голоцене. М.: Наука, 1982. 262 с.

Раутиан А.С. Эвристическая модель становления основ гомойотермии // Х Всесоюзн. совещ. по эволюционной физиологии, посвященное памяти акад. Л.А.Орбели. Л.: Наука, 1990. С. 31-32.

Раутиан А.С. Эвристическая модель становления основ гомойотермии // Палеонтология и стратиграфия континентальных отложений перми и триаса. Автореф. докл. М.: ПИН РАН, 1995. С. 29-30.

Раутиан А.С., Жерихин В.В. Модели филоценогенеза и уроки экологических кризисов геологического прошлого // Журн. общ. биол. Т. 58. N 4, 1997. С. 20-47.

Раутиан А.С., Сенников А.Г. Отношения хищник-жертва в филогенетическом масштабе времени. Междунар. симп. Москва, 26-30 сентября 1995 г. "Эволюция экосистем». Тезисы. М.: ПИН РАН, 1995.С. 102-103.

Раутиан А.С., Сенников А.Г. Отношения "хищник-жертва" в филогенетическом масштабе времени. Экосистемные перестройки и эволюция биосферы. Вып. 4. М.: ПИН РАН (в печати).

Риклефс Р. Основы общей экологии. М.: Мир, 1979. 424с.

Семенов Ю.И. На заре человеческой истории. М: Мысль, 1989.318с.

Симпсон Дж.Г. Темпы и формы эволюции. М.: Иностр.лит, 1948.358с.

Симпсон Дж.Г. Великолепная изоляция: История млекопитающих Южной Америки. М.: Мир, 1983.256 с.

Слоним А.Д. Основы общей экологической физиологии млекопитающих. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1961.295с.

Слоним А.Д. Частная экологической физиологии млекопитающих. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1962. 498 с.

Слоним А.Д. Экологическая физиология животных. М.: Высшая школа, 1971. 448 с.

Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. Отряды: однопроходных, сумчатых, насекомоядных, шер-стокрылов, рукокрылых, приматов, неполнозубых, ящеров. Учебное пособие. М.: Высшая школа, 1973.430с.

Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. Отряды: зайцеобразных и грызунов. Учебное пособие. М.: Высшая школа, 1977. 494 с.

Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. Отряды: китообразных, хищных, ластоногих, трубкозубых, хоботных, даманов, сирен, парнокопытных, мозо-леногих, непарнокопытных. Учебное пособие. М.: Высшая школа, 1979. 528 с.

Соколов В.Е. Фауны мира. Млекопитающие. М.: ВО Агропромиздат, 1990. 254 с.

Соколов И.И. Копытные звери. Фауна СССР. Млекопитающие. Т. I, вып. 3. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1959.640с.

Шер А.В. Млекопитающие и стратиграфия плейстоцена крайнего северо-востока СССР и Северной Америки. М.: Наука, 1971. 310с.

Шмидт-Ниельсен К. Размеры животных: почему они так важны? М.: Мир, 1987. 259 с.

Anderson E. Who is Who in the Pleistocene: A Mammalian Bestiary // Martin P.S., Klein R.G. Eds. Quaternary Extinctions. A prehistoric revolution. Tucson, Arizona: Univ. Arizona Press, 1984. P. 40-89.

Canby T.Y. The search for The First Americans. National Geographic. V. 156. N 3, 1979. Р. 330-363.

Соре E.D. The primary factors of evolution. Chicago: Open Court. Publ. Co., 1896. 547 p.

Gautier A. Mammiferes holocenes du Sahara d'apres 1'art et 1'archeologie. In: Galegari Giulio, 1993. L'artee I'ambiente del Sahara prehistorico: Dati e interpre-tazioni // Mem. Soc. Italiana Sci. Nat. Vus. Civico di Storia Nat. Milano. V. 26. Fasc. II. Milano 29 Giugno, 1993.556р.

Kalandadze N.N., Rautian A.S. Physiology prerequisites for the utilization of Plant resource by Land Vertebrates // Paleontol. J. V. 29. № 4, 1995. Р. 179-185.

Kurten B. Anderson A. Pleistocene mammals of North America. New York: Columbia Univ. Press., 1980. 442р.

Marcus L.F., Berger R. The Significance of Radiocarbon Dates for Rancho La Brae. // Martin P.S., Klein R.G. Eds.

Quaternary Extinctions. A prehistoric revolution. Tucson, Arizona: Univ. Arizona Press, 1984. P. 159-183.

Martin P.S. Prehistoric Overkill: The Global Model // Martin P.S., Klein R.G., Eds. Quaternary Extinctions. A prehistoric revolution. Tucson, Arizona: Univ. Arizona Press, 1984. P. 354-403.

Martin P.S., Klein R.G. (Eds.) Quaternary Extinction. A Prehistoric Revilution. Tucson, Arizona: Univ. Arizona Press, 1984. 867р.

Mead J.I., Meltzer D.J. North American Late Quaternary Extinctions and the Radiocarbon Records // Martin P.S., Klein R.G. Eds. Quaternary Extinctions. A prehistoric revolution. Tucson, Arizona: Univ. Arizona Press, 1984. P. 440-449.

0'Connor J., Goodwin G.G. The Big Game Animals of North America. Outdoor life. New York: E.P.Dutton & Co. Inc., 1961.264р.

Osborn H.F. The Titanotheres of ancient Wyoming, Dakota and Nebraska. U.S. Geol. Surv. Monogr. 55. 1929.953 р.

Savage D.E., Russell D.E. Mammalian Paleofaunas of the World. London; Amsterdam; Don Mills; Ontario; Sydney; Tokyo,1983.432 p.

Simpson G.G. The principles of classification and a classification of mammals // Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. V.85, 1945.350р.

Stock C. Rancho La Brea: A record of Pleistocene life in California // Nat. Hist. Mus. Los Angeles county Sci. Ser.20, 1956.80р.

Walker E.P, Warnick F, Lange K.I, Uible H.E, Hamlet S.E., Davis M.A., Wright P.F. Mammals of the world. V. 1. Baltimore: The John Hopkins Press. 1964 a. 644 p.

Walker E.P., Wamick F., Lange K.I., Uible H.E., Hamlet S.E., Davis M.A., Wright P.F. Mammals of the world. V. 2. Baltimore: The John Hopkins Press. 1964 b. 1500 p.

Webb S.D. Ten Million Years of Mammalian Extinction in North America // Martin P.S., Klein R.G. Eds. Quaternary Extinctions. A prehistoric revolution. Tucson, Arizona: Univ. Arizona Press, 1984. P. 189-210.

Whitaker J.O.Jr. National Audubon Society Field Guide to North American Mammals. 1995. 137 p.


The Fate of Megafauna in the Late Anthropogene. V.LZhegallo *, N.N.KaIandadze **, T.V.Kuznetzova ***, A.S.Rautian **

*Vemadsky State Geological Museum RAS 11 (2) Mokhovaya, 103009, Moscow ** Paleontological Institute of RAS 123 Profsojusnaya, 117647 Moscow *** MSU, Geology Department Vorobyevi Gory, 119899, Moscow.

A complete list of large (over 10 kg) mammals of Holarctic (Palearctic and earctic separately) is compiled for the interval from the Late Pleistocene toll present time. The boundaries of the regions were taken by the southernmost limits. Significant changes of the zoogeographic regions are shown to occur during the Holocene - present time. In the Holarctic region all animals weighing over 1 ton: elephants, rhinoceroses, megathers has become extinct. Many large ungulates (bovids, giraffids, hippopotams) either died out or moved to the south, to Ethiopia and Eastern Region where they are preserved only within protected territories. Some animals are recommended for reintroduction into the areas where they have died out.

 

Рекламные ссылки